3'-{[(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)amino]methyl}-3-biphenylcarboxylic acid | 865308-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-{[(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)amino]methyl}-3-biphenylcarboxylic acid
• 英文别名: 3-[3-[(1,3-benzodioxole-5-carbonylamino)methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 865308-03-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₅
• 分子量: 375.381
• InChiKey: QDDIJGKKRXCJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-{[(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)amino]methyl}-3-biphenylcarboxylic acid 、 N-Boc-哌嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 三氟乙酸 、 1,2-二氯乙烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 33.07h， 以to produce N-{[3′-(1-piperazinylcarbonyl)-3-biphenylyl]methyl}-1,3-benzodioxole-5-carboxamide as a mono-trifluoroacetate salt (white powder, 8.5 mg, 25% over 5 steps)的产率得到N-{[3'-(1-piperazinylcarbonyl)-3-biphenylyl]methyl}-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了肌动性乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  US20090253908A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3'-{[(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)amino]methyl}-3-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  提供了肌氢酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  WO2005087236A1

文献信息

• Novel M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Jin Jian

  公开号：US20070179131A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氢化乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1725236A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725236A4
  申请人：——

  公开号：EP1725236A4

  公开（公告）日：2009-05-13
• [EN] NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005086873A2

  公开（公告）日：2005-09-22

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.