methyl 3-(diphenylamino)propanoate | 52850-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-(diphenylamino)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(N-phenylanilino)propanoate
• CAS: 52850-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: MGYHJFGXQSZYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(diphenylamino)propanoate 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-二苯基乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  Yao, Ri-Sheng; Jiang, Lai-En; Wu, Sheng-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3792 - 3794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 copper diacetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以52 %的产率得到methyl 3-(diphenylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸钠介导的铜催化α,β-不饱和烯烃与芳香胺的氮杂迈克尔加成

  摘要：

  我们提出了三氟乙酸钠 (CF 3 CO 2 Na) 介导的铜催化芳香胺与活化烯烃在温和的水性反应条件下的氮杂迈克尔加成反应。这种简单的方案采用铜催化剂 (10 mol%) 和水作为溶剂。这种转变恰好发生在含有给电子 (EDG) 和吸电子 (EWG) 基团的芳香族取代胺上。在优化的条件下测试了多种底物，这些底物产生了良好到中等的产量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154520

文献信息

• Dual reactivity of 3,3-dimethoxycyclopropene
  作者：R. M. Albert、G. B. Butler

  DOI：10.1021/jo00424a021

  日期：1977.3
• Ananthanarayanan,C.V. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 31 - 37
  作者：Ananthanarayanan,C.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DIHYDROQUINAZOLINONES AND RELATED ANALOGS FOR INHIBITING YAP/TAZ-TEAD<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINONES ET ANALOGUES ASSOCIÉS POUR L'INHIBITION DE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：[en]THE KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：WO2023164596A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  The present disclosure relates to novel compounds, to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds. The present disclosure furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds as well as to said compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present disclosure also relates to processes for the preparation of said compounds.