2-[(2-Amino-benzyl)-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 522623-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Amino-benzyl)-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
• CAS: 522623-55-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 432.497
• InChiKey: NQLSHKZNGSMCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Amino-benzyl)-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 TEA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-but-2-ynyloxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE. Part 2

  摘要：

  A series of benzodiazepine MMP/TACE inhibitors bearing polar moieties has been synthesized in an effort to optimize inhibitory activity against LPS-stimulated TNF production in human monocytes and oral activity in a murine LPS model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.031
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-But-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-(2-nitro-benzyl)-amino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(2-Amino-benzyl)-(4-but-2-ynyloxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE. Part 2

  摘要：

  A series of benzodiazepine MMP/TACE inhibitors bearing polar moieties has been synthesized in an effort to optimize inhibitory activity against LPS-stimulated TNF production in human monocytes and oral activity in a murine LPS model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.031