2-{acetoxy-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methyl}acrylic acid methyl ester | 635681-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{acetoxy-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methyl}acrylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[acetyloxy-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 635681-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO₅
• 分子量: 384.216
• InChiKey: REQMQDAHWMEPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2-{acetoxy-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methyl}acrylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(E)-3-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]-2-(2-nitropropyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-{acetoxy-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methyl}acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204