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4-t-butyl-2-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-(2-acetoxy-5-t-butylbenzyl)benzyl>benzyl>phenyl acetate | 117163-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-t-butyl-2-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-(2-acetoxy-5-t-butylbenzyl)benzyl>benzyl>phenyl acetate
英文别名
bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzyl)-5-tert-butyl-phenyl]-methane;Bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzyl)-5-tert-butyl-phenyl]-methan
4-t-butyl-2-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-(2-acetoxy-5-t-butylbenzyl)benzyl>benzyl>phenyl acetate化学式
CAS
117163-04-9
化学式
C51H64O8
mdl
——
分子量
805.064
InChiKey
BUMBNQGZJVSOBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.35
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-t-butyl-2-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-(2-acetoxy-5-t-butylbenzyl)benzyl>benzyl>phenyl acetatechromium(VI) oxidesodium hydroxide乙酸酐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-t-butyl-2-<5-t-butyl-3-<5-t-butyl-3-(5-t-butylsalicyloyl)salicyloyl>salicyloyl>phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers
    摘要:
    我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外,其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物;无论桥的位置如何,具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中,有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算,有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物(主:客=2:1)的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面,由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.828
  • 作为产物:
    描述:
    2-<3-<3-(5-tert-Butylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butylsalicyl>-4-tert-butylphenol乙酸酐盐酸 作用下, 反应 4.0h, 以98%的产率得到4-t-butyl-2-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-<2-acetoxy-5-t-butyl-3-(2-acetoxy-5-t-butylbenzyl)benzyl>benzyl>phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers
    摘要:
    我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外,其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物;无论桥的位置如何,具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中,有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算,有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物(主:客=2:1)的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面,由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。
    DOI:
    10.1246/bcsj.66.828
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