3-iodo-9H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,8-dione | 1173274-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 3-iodo-9H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,8-dione
• CAS: 1173274-56-0
• 化学式: C₇H₄IN₃O₂
• 分子量: 289.032
• InChiKey: SGJBBINKKSTWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-9H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,8-dione 、 1,4-脱水-2-脱氧-3-O-[(叔丁基)二苯基硅]-D-赤式-戊-1-烯糖醇 在 palladium diacetate 、 三苯胂 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Universal nucleobase analogs

  摘要：

  这项发明涉及核酸化学领域，更具体地涉及能够结合核酸的组合物和过程的领域，包括通过这样做用于捕获、检测和测序核酸的组合物和过程，尤其是涉及能够与不同天然核碱基具有几乎相等亲和力的核苷酸类似物的核碱基类似物，因此在它们的结合模式中显示一定程度的模糊或普遍性。这种核碱基类似物一旦被纳入寡核苷酸中，允许寡核苷酸与互补链几乎具有相等的亲和力和/或熔化温度结合，模板从具有序列分布的引物中合成寡核苷酸，并支持寡核苷酸的测序。因此，这些在人类诊断中有用，特别是在人群中存在多态性时。

  公开号：

  US07563887B1
• 作为产物：
  描述：

  9H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,8-dione 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-iodo-9H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Universal nucleobase analogs

  摘要：

  这项发明涉及核酸化学领域，更具体地涉及能够结合核酸的组合物和过程的领域，包括通过这样做用于捕获、检测和测序核酸的组合物和过程，尤其是涉及能够与不同天然核碱基具有几乎相等亲和力的核苷酸类似物的核碱基类似物，因此在它们的结合模式中显示一定程度的模糊或普遍性。这种核碱基类似物一旦被纳入寡核苷酸中，允许寡核苷酸与互补链几乎具有相等的亲和力和/或熔化温度结合，模板从具有序列分布的引物中合成寡核苷酸，并支持寡核苷酸的测序。因此，这些在人类诊断中有用，特别是在人群中存在多态性时。

  公开号：

  US07563887B1

文献信息

• US7563887B1
  申请人：——

  公开号：US7563887B1

  公开（公告）日：2009-07-21