4-Methyl-1-(4-tolyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-Hydrochlorid | 91855-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-Methyl-1-(4-tolyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-Hydrochlorid
• 英文别名: (4-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-1-yl)-(4-methylphenyl)methanone;hydrochloride
• CAS: 91855-88-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 316.831
• InChiKey: PKSGMIIATNOWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-1h-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-Methyl-1-(4-tolyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  两亲性Verbindungen，1。手套。Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- 和 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen

  摘要：

  Die Cyclisierung der chloracetylierten Diphenylaminocarbonsäureester 4a, c, d mit n-Propyl- und Benzylamin und anschließende LiAlH4-Reduktion führen zu den 1-Aryl-1,4-benzodiazepinen 1a-d。Die desalkylierte Verbindung 1e kann durch selektive Hydrogenolyse aus 1a erhalten werden。Die Homologen 11a, b, e, f von 1 können durch Aroylierung und LiAlH4-Reduktion ausgehend von 9 dargestellt werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170705

文献信息

• LEHMANN, J.;KRAFT, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 595-606
  作者：LEHMANN, J.、KRAFT, G.

  DOI：——

  日期：——