tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-yl]acetate | 783345-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 783345-23-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: LONMZQJNZCVJKM-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-yl]acetate 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl 2-fluoro-2-[(1R,5S)-5-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内环丙烷化合成双环[3.1.0]己烷羧酸衍生物的对映体

  摘要：

  描述了双环[3.1.0]己烷羧酸衍生物的对映选择性合成。合成是通过分子内环丙烷化为关键步骤，从对映体纯的起始原料（可商购）开始的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.027
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-4-(benzyloxy)cyclopent-2-en-1-yl acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(1R,5S)-5-phenylmethoxycyclopent-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内环丙烷化合成双环[3.1.0]己烷羧酸衍生物的对映体

  摘要：

  描述了双环[3.1.0]己烷羧酸衍生物的对映选择性合成。合成是通过分子内环丙烷化为关键步骤，从对映体纯的起始原料（可商购）开始的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.027

文献信息

• Enantioselective syntheses of bicyclo[3.1.0]hexane carboxylic acid derivatives by intramolecular cyclopropanation
  作者：Naoki Yoshikawa、Lushi Tan、Nobuyoshi Yasuda、Ralph P. Volante、Richard D. Tillyer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.027

  日期：2004.9

  Enantioselective syntheses of bicyclo[3.1.0]hexane carboxylic acid derivatives are described. The syntheses were achieved by an intramolecular cyclopropanation as the key step, starting from enantiomerically pure starting materials that are commercially available.

  描述了双环[3.1.0]己烷羧酸衍生物的对映选择性合成。合成是通过分子内环丙烷化为关键步骤，从对映体纯的起始原料（可商购）开始的。