1,2,5-dithiazepane hydrochloride | 23353-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1,2,5-dithiazepane hydrochloride
• 英文别名: 1,2,5-Dithiazepane hydrochloride；1,2,5-dithiazepane;hydrochloride
• CAS: 23353-11-9
• 化学式: C₄H₉NS₂*ClH
• mdl: MFCD21364925
• 分子量: 171.715
• InChiKey: OBFIVQDWXKRXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-1-methylpyridin-1-ium methylsulfate 、 1,2,5-dithiazepane hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-1-methylpyridin-1-ium methylsulfate
  参考文献：
  名称：

  ODORLESS THIOLS FOR PERMANENT WAVING, STRAIGHTENING AND DEPILATORY APPLICATIONS

  摘要：

  本文描述了一种无味的硫醇化学类，可作为还原剂。这种化学类包括可用作永久造型处理、脱毛组合物和其他应用的硫醇，这些无味的硫醇是具有分子中杂环季铵盐的硫醇。

  公开号：

  US20180312468A1

文献信息

• Synthesis and Structural Investigation of Some Electron-Rich Nitroaromatics
  作者：Jonathan M. White、Colin E. Skene、John Deadman、Ruwan Epa、Sarah Foenander、Kyle Hamer、Thomas Fellowes、Shea Fern Lim、Sebastian M. Marcuccio、Roger F. Martin

  DOI：10.1071/ch18523

  日期：——

  2,4-Difluoro-, 2,4,6-trifluoro-, and 2,3,4,6,tetrafluoronitrobenzenes undergo nucleophilic aromatic substitution, once, twice, and three times with a variety of amine substituents with a high degree of regiochemical control to provide a range of electron-rich nitrobenzene derivatives. In these structures the nitro group proves a useful structural probe to reveal the varying extents of electron donation

  2,4-二氟，2,4,6-三氟和2,3,4,6，四氟硝基苯经历亲核芳香族取代，一次，两次和三次被具有高度区域化学作用的各种胺取代基取代控制以提供一系列富电子的硝基苯衍生物。在这些结构中，硝基被证明是有用的结构探针，可通过精确的低温X射线晶体结构分析揭示从不同数量的氨基取代基到硝基上的电子给体的变化程度，从而增加了电子的贡献。 Ar–NO 2减少距离与增加的双键特性一致，而氮键的距离随着氧气接受电子密度而增加。苯胺氮孤对的离域到硝基上的影响影响氮取代基的几何形状和杂化，还影响氮孤对电子参与其他竞争性电子相互作用的能力，例如n N – σ * C-S这表现在噻唑烷取代衍生物端基异构效应3C，4C，和6c中。
• Pantethine Analogs. The Condensation of Pantothenic Acid with Selenocystamine, with Bis-(β-aminoethyl) Sulfide and with 1,2-Dithia-5-azepane (a New Ring System)^1,2
  作者：Wolfgang H. H. Günther、Henry G. Mautner

  DOI：10.1021/ja01496a027

  日期：1960.6