phomopsinamine | 89085-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phomopsinamine
• 英文别名: (2S)-N-[(E)-1-amino-3-methyl-1-oxopent-2-en-2-yl]-1-[(3R,4S,7S,10S,11S)-14-chloro-3-ethyl-11,15-dihydroxy-3-methyl-10-(methylamino)-6,9-dioxo-7-prop-1-en-2-yl-2-oxa-5,8-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-4-carbonyl]-2,5-dihydropyrrole-2-carboxamide
• CAS: 89085-54-1
• 化学式: C₃₂H₄₃ClN₆O₈
• 分子量: 675.182
• InChiKey: YFIIICIITZPYSM-OIXMZTBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 phomopsinamine
  参考文献：
  名称：

  拟卵单胞菌产生的六肽霉菌毒素-光蛋白酶a的结构解析和绝对构型

  摘要：

  磷光蛋白A，C 36 H 45 CIN 6 O 12是分离自细鳞夜蛾培养物和引起狼疮病的原因的主要霉菌毒素，是含有3-羟基-L-异亮氨酸，3,4-二氢加氢缬氨酸，N-甲基的线性六肽-3-（3-氯-4,5-二羟基苯基）丝氨酸，E -2,3-二氢加氢天冬氨酸，E -2,3-二氢加氢异亮氨酸和3,4-二氢-L-脯氨酸。通过比较N来确定所示氨基酸的L-构型使用手性固定相上的毛细管气相色谱法，对视紫红质A的酸水解产物与正宗氨基酸制得的样品进行合成，生成三氟乙酰基正丁酯衍生物。这两个2,3-二氢杂氨基酸的E构型是基于通过催化氢化和将磷蛋白酶A的硼氢化钠还原，然后进行酸水解（对于2,3-二氢异亮氨酸而言）或通过对偶联的13 C nmr的分析而获得的产物蛋白酶A（对于2，3-二氢二氢天冬氨酸）的光谱。提出的证据表明，在视蛋白A的酸水解过程中形成的甘氨酸衍生自3，4-二氢加氢缬氨酸部分。氨基酸序列是通过异核13

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83436-0

文献信息

• CULVENOR, CLAUDE C. J.;EDGAR, JOHN A.;MACKAY, MAUREEN F.;GORST-ALLMAN, CH+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2351-2372
  作者：CULVENOR, CLAUDE C. J.、EDGAR, JOHN A.、MACKAY, MAUREEN F.、GORST-ALLMAN, CH+

  DOI：——

  日期：——
• ANTI CANCER AGENT AND METHOD OF TREATMENT OF CANCER
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP1216051A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• EP1216051A4
  申请人：——

  公开号：EP1216051A4

  公开（公告）日：2003-02-19
• [EN] ANTI CANCER AGENT AND METHOD OF TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENT ANTICANCEREUX ET METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2001022986A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  A method of treatment of a patient suffering cancer comprising administering to the patient an effective amount of a phomopsin.