(E)-(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-hept-2-en-1-ol | 82919-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-hept-2-en-1-ol
• CAS: 82919-22-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: NXJXDLYOEXAOAH-BQQVYUIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-hept-2-en-1-ol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到(E,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-4-(oxan-2-yloxymethyl)hept-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Aldol methodology: synthesis of versatile intermediates, 3-hydroxy-2-vinylcarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a060
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aldol methodology: synthesis of versatile intermediates, 3-hydroxy-2-vinylcarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a060