1,1-diethoxy-3-(4-methylphenyl)propan-2-one | 1239112-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
• CAS: 1239112-32-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: XIJWSOCQVOCJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-(4-methylphenyl)propan-2-one 、 4-(5-氨基-6-苄基吡嗪-2-基)苯酚 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以60.4%的产率得到8-benzyl-6-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Coelenterazine analogs and manufacturing method thereof

  摘要：

  有一种需要具有与已知螺旋藻素类似物不同的发光特性的螺旋藻素类似物。本发明提供了一种由通式（1）表示的化合物。

  公开号：

  US08546568B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.4%的产率得到1,1-diethoxy-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Coelenterazine analogs and manufacturing method thereof

  摘要：

  有一种需要具有与已知螺旋藻素类似物不同的发光特性的螺旋藻素类似物。本发明提供了一种由通式（1）表示的化合物。

  公开号：

  US08546568B2

文献信息

• Organocatalytic asymmetric biomimetic transamination of α-keto acetals to chiral α-amino acetals
  作者：Hongjie Pan、Ying Xie、Mao Liu、Yian Shi

  DOI：10.1039/c3ra42906g

  日期：——

  This paper describes a chiral base-catalyzed asymmetric biomimetic transamination of α-keto acetals. A wide variety of α-amino acetals containing various functional groups can be synthesized in 50–85% yield and 82–86% ee.

  本文描述了α-酮缩醛的手性碱催化的不对称仿生转氨作用。可以合成各种含各种官能团的α-氨基乙缩醛，产率为50-85％，ee为82-86％。
• COELENTERAZINE ANALOGS AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Inouye Satoshi

  公开号：US20120035070A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  There has been a need for coelenterazine analogs that exhibit luminescence properties different from those of known coelenterazine analogs. The present invention provides the compound represented by general formula (1).

  需要一种表现出与已知的共生菌素类似的发光特性的共生菌素类似物。本发明提供了由一般式（1）表示的化合物。
• RENILLA/GAUSSIA TRANSFECTED CELLS AS A LIGHT SOURCE FOR IN-SITU PHOTODYNAMIC THERAPY OF CANCER
  申请人：Bossmann Stefan H.

  公开号：US20130243741A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A method for photodynamic therapy treatment of cancerous cells and tissue is provided. The method comprises administering tumor-trophic cells expressing a luminescent protein to a subject. A photosensitizing agent is then separately administered to the subject, followed by an optional iron chelator. On the day of treatment, a luminogenic substrate corresponding to the luminescent protein is administered to the subject. The substrate reacts with the luminescent protein in the vicinity of the cancerous tissue to produce light which activates the photosensitizing agent resulting in the selective destruction of the cancerous tissue.

  提供了一种用于光动力治疗癌细胞和组织的方法。该方法包括向受试者注射表达发光蛋白的肿瘤热性细胞。然后单独向受试者注射光敏剂，随后是可选的铁螯合剂。在治疗当天，向受试者注射与发光蛋白相对应的发光底物。底物与癌组织附近的发光蛋白反应，产生激活光敏剂的光，导致选择性破坏癌组织。
• US8546568B2
  申请人：——

  公开号：US8546568B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8765921B2
  申请人：——

  公开号：US8765921B2

  公开（公告）日：2014-07-01