2-[(3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethenyl acetate | 1192264-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethenyl acetate
• CAS: 1192264-52-0
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: RNHMHSSJJVJTKH-PRNVZFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethenyl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到2-bromo-2-[(3R,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。

  公开号：

  WO2009132123A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]acetaldehyde 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到2-[(3S,4R,5R)-3-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]ethenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。

  公开号：

  WO2009132123A1