methyl 3-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoate | 1616786-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)benzoate
• CAS: 1616786-26-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: VDFXJMARZFMOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoate 在 甲醇 、 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 chloromethyl 2-(benzyloxy)-3-(N,N-dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  一种式I所示的取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。所述化合物具有良好的稳定性、溶解性优异，对细胞毒性小，对神经保护作用效果显著，能够有效预防和治疗神经细胞损伤，是一种理想的预防或治疗：脑卒中，脑栓塞，脑卒中后遗症，脑卒中运动机能障碍，线粒体脑肌病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药用化合物。

  公开号：

  CN110857285B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯 、 聚合甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.8%的产率得到methyl 3-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  一种式I所示的取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。所述化合物具有良好的稳定性、溶解性优异，对细胞毒性小，对神经保护作用效果显著，能够有效预防和治疗神经细胞损伤，是一种理想的预防或治疗：脑卒中，脑栓塞，脑卒中后遗症，脑卒中运动机能障碍，线粒体脑肌病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药用化合物。

  公开号：

  CN110857285B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE SUBSTITUÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：GUDUI BIOPHARMA TECH INC

  公开号：WO2020038279A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  一种式I所示的取代吡唑类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。所述化合物具有良好的稳定性、溶解性优异，对细胞毒性小，对神经保护作用效果显著，能够有效预防和治疗神经细胞损伤，是一种理想的预防或治疗：脑卒中，脑栓塞，脑卒中后遗症，脑卒中运动机能障碍，线粒体脑肌病，肌萎缩性脊髓侧索硬化症的药用化合物。(I)
• Metal-Free Functionalization of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylanilines via Temporary Oxidation to <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylaniline <i>N</i>-Oxides and Group Transfer
  作者：Robert S. Lewis、Michael F. Wisthoff、J. Grissmerson、William J. Chain

  DOI：10.1021/ol501813s

  日期：2014.7.18

  A simple set of protocols for the controlled elaboration of anilines is reported allowing access to a diverse array of aminophenols, aminoarylsulfonates, alkylated anilines, and aminoanilines in 29-95% yield in a single laboratory operation from easily isolable, bench-stable N,N-dialkylaniline N-oxides. The introduction of new C-O, C-C, and C-N bonds on the aromatic ring is made possible by a temporary increase in oxidation level and excision of a weak N-O bond.