5-(3,5-dimethyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol | 1408322-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-dimethyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• CAS: 1408322-19-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅S₂
• 分子量: 305.428
• InChiKey: SWJGYSJIHFVNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 、 N²,N⁴-bis(4-bromophenyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.5h， 以89%的产率得到2-N,4-N-bis(4-bromophenyl)-6-[[5-[(3,5-dimethyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过–S–桥连接的杂合1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物的设计，合成及其抗菌活性

  摘要：

  合成了一些通过–S–桥束缚的杂合的1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物，并借助光谱和元素分析对其进行了表征。然后研究这些杂合缀合物对所选革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。目标化合物具有极好的中度抗菌活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01433.x
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)pentane-2,4-dione 、 苯肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到5-(3,5-dimethyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  通过–S–桥连接的杂合1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物的设计，合成及其抗菌活性

  摘要：

  合成了一些通过–S–桥束缚的杂合的1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物，并借助光谱和元素分析对其进行了表征。然后研究这些杂合缀合物对所选革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。目标化合物具有极好的中度抗菌活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01433.x