2-bromo-3-chlorophenyl-hydrazine hydrochloride | 1666138-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-chlorophenyl-hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (2-Bromo-3-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride；(2-bromo-3-chlorophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1666138-62-0
• 化学式: C₆H₆BrClN₂*ClH
• 分子量: 257.945
• InChiKey: LGIYMFJZTUJADQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-chlorophenyl-hydrazine hydrochloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-tert-butyl-6-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  化合物、それを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

  摘要：

  作为有机EL器件材料有用的新化合物，使用该新化合物的有机EL器件，以及使用该有机EL器件的电子设备的提供。通过以下式（1）表示的化合物（XA1和XA2分别表示取代或未取代的环状脂肪族烃环，其环原子数为5〜50，或取代或未取代的非芳香族复合环，其环原子数为5〜50，这些环可以缩合，也可以不缩合）。【选择图】无

  公开号：

  JP2021134173A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-bromo-3-chlorophenyl-hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  化合物、それを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

  摘要：

  【问题】提供一种作为有机EL元件材料有用的化合物，使用该化合物的有机EL元件，以及使用该有机EL元件的电子设备。 【解决方案】该化合物由以下式（1）表示。（在式中，环X1〜X4表示取代/未取代的苯环，或含有取代/未取代的一个或两个氮原子的6元芳香族复环。）【选择图】无。

  公开号：

  JP2021134172A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 DE TYPE INDOLE SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015031608A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白活性的化合物，例如髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白。本发明还提供了药物组合物以及使用提供的化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所致的疾病和情况（例如癌症）的方法。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式I的结构。在一些实施例中，提供的化合物具有结构式II的结构。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20160214934A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请提供了一些化合物，其中包括能够抑制抗凋亡Bcl-2家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用所提供化合物治疗由Mcl-1蛋白过度表达或调节失常所致的疾病和病况（例如癌症）的方法。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式I的结构。在某些实施例中，所提供的化合物具有公式II的结构。
• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10005728B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请除其他外，提供了能够抑制抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用所提供的化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。在某些实施方案中，所提供的化合物具有式I的结构。
• EP3038618A1
  申请人：——

  公开号：EP3038618A1

  公开（公告）日：2016-07-06