5'-O-dimethoxytritylthymidine S-(4-cholorobenzyl)-3'-O-(5'-O-N2-isobutyryldeoxyguanosinyl)-phosphorodithioate | 120047-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 5'-O-dimethoxytritylthymidine S-(4-cholorobenzyl)-3'-O-(5'-O-N2-isobutyryldeoxyguanosinyl)-phosphorodithioate
• CAS: 120047-09-8
• 化学式: C₅₉H₅₈Cl₂N₇O₁₃PS₂
• 分子量: 1239.16
• InChiKey: JMSDNQIBEGAQPK-DDZLZSLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  238.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytritylthymidine S-(4-cholorobenzyl)-3'-O-(5'-O-N2-isobutyryldeoxyguanosinyl)-phosphorodithioate 在 四氮唑 咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺合成二核苷二硫代磷酸酯

  摘要：

  脱氧核苷和S-（4-氯苄基）-磷硫代二酰胺经由磷硫代酰胺反应形成硫代亚磷酸三酯。硫氧化产生二核苷二硫代磷酸酯三酯，其可用于选择性地将二硫代键引入DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80801-1
• 作为产物：
  描述：

  保护胸苷 在 四氮唑 pyridinium tetrafluoroborate 、 sulfur 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5'-O-dimethoxytritylthymidine S-(4-cholorobenzyl)-3'-O-(5'-O-N2-isobutyryldeoxyguanosinyl)-phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺合成二核苷二硫代磷酸酯

  摘要：

  脱氧核苷和S-（4-氯苄基）-磷硫代二酰胺经由磷硫代酰胺反应形成硫代亚磷酸三酯。硫氧化产生二核苷二硫代磷酸酯三酯，其可用于选择性地将二硫代键引入DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80801-1