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4-(butylthio)-N,N-dimethylaniline | 91636-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(butylthio)-N,N-dimethylaniline
英文别名
4-butylsulfanyl-N,N-dimethylaniline
4-(butylthio)-N,N-dimethylaniline化学式
CAS
91636-35-0
化学式
C12H19NS
mdl
——
分子量
209.356
InChiKey
JGDAPKXHAPGYSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    快速卤素-镧交换可制备功能化的二芳基和二杂芳基镧试剂
    摘要:
    芳基和杂芳基卤化物(X = Br,I)与nBu 2 LaMe进行快速便捷的卤素-镧交换,这导致官能化的二芳基和二杂芳基镧衍生物。随后与选定的亲电子试剂(如酮,醛或酰胺)的捕集反应在-50°C的THF中顺利进行,得到多官能化的醇和羰基衍生物。动力学竞争实验显示出与Br / Mg交换相似的反应趋势,但速率提高了10 6倍,使其与Br / Li交换相当。
    DOI:
    10.1002/anie.201709553
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文献信息

  • Thiocyanate as a versatile synthetic unit: Efficient conversion of ArSCN to aryl alkyl sulfides and aryl thioesters
    作者:F.Dean Toste、Frank LaRonde、Ian W.J. Still
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00445-i
    日期:1995.4
    Treatment of aryl thiocyanates with 2.3 equivalents of SmI2 results in the formation of an intermediate samarium(III) sulfide which can be trapped with a variety of electrophilic reagents.
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