| 1179341-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1179341-66-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₅
• 分子量: 366.373
• InChiKey: YKRLOMYMEMIJQV-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用顺序环加成获得 Welwitindolinone 核心

  摘要：

  在顺序环加成反应的基础上，开发了一种对 welwitindolinone 生物碱核心骨架的简明方法。首先，使用钯催化的对映选择性 [6 + 3] 三亚甲基甲烷环加成到托酮核上以生成必需的双环 [4.3.1] 癸二烯。随后对环加合物的修改允许分子内 [4 + 2] 环加成生成羟吲哚并完成天然产物家族的核心。

  DOI：

  10.1021/ol901499b
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[methyl-(5-oxocyclohepta-1,3,6-triene-1-carbonyl)amino]furan-2-carboxylate 、 1-cyano-2-((trimethylsilyl)methyl)allyl acetate 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N-((R,R)-2,5-di(4-biphenyl)pyrrolidine)phosphoramidite 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用顺序环加成获得 Welwitindolinone 核心

  摘要：

  在顺序环加成反应的基础上，开发了一种对 welwitindolinone 生物碱核心骨架的简明方法。首先，使用钯催化的对映选择性 [6 + 3] 三亚甲基甲烷环加成到托酮核上以生成必需的双环 [4.3.1] 癸二烯。随后对环加合物的修改允许分子内 [4 + 2] 环加成生成羟吲哚并完成天然产物家族的核心。

  DOI：

  10.1021/ol901499b