N-(ethylsulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride | 1431723-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(ethylsulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride
• CAS: 1431723-09-9
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S₂
• 分子量: 251.758
• InChiKey: ZZKYYMKFVCNJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethylsulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride 、 三乙胺 、 乙酰丙酮 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.33h， 以48%的产率得到N-[(1-acetyl-2-oxopropyl)(phenyl)-λ4-sulfanylidene]ethanesulfonamide triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Molecular and electronic structure of triethylammonium salt of N-[(1-acetyl-2-oxopropyl)(phenyl)-λ⁴- sulfanylidene]ethanesulfonamide

  摘要：

  Molecular and electronic structure of triethylammonium salt of formally conjugated N-[(1-acetyl- 2-oxopropyl)(phenyl)-(4)-sulfanylidene]ethanesulfonamide anion, synthesized by reaction of N-(ethylsulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride with acetylacetone in the presence of triethylamine, has been studied theoretically and by X-ray diffraction.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.747091
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dicloroethanesulfonamide 、 二苯二硫醚 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(ethylsulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Molecular and electronic structure of triethylammonium salt of N-[(1-acetyl-2-oxopropyl)(phenyl)-λ⁴- sulfanylidene]ethanesulfonamide

  摘要：

  Molecular and electronic structure of triethylammonium salt of formally conjugated N-[(1-acetyl- 2-oxopropyl)(phenyl)-(4)-sulfanylidene]ethanesulfonamide anion, synthesized by reaction of N-(ethylsulfonyl)benzenesulfinimidoyl chloride with acetylacetone in the presence of triethylamine, has been studied theoretically and by X-ray diffraction.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.747091