N-(3-Phenyl-n-propyl)sulfamide | 3898-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Phenyl-n-propyl)sulfamide
• 英文别名: 3-(Sulfamoylamino)propylbenzene
• CAS: 3898-37-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: TXRICCLOTPUZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  383.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phenyl-n-propyl)sulfamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基次碘酸盐或 N-碘代琥珀酰亚胺对 N-烷基磺酰胺的分子内 C-H 胺化

  摘要：

  1,3-二胺是一类重要的化合物，广泛存在于天然产物中，也广泛用作有机合成中的结构单元。尽管N-烷基磺酰胺衍生物的分子内 C-H 胺化是构建 1,3-二胺结构的可靠方法，但这些方法中的大多数都涉及使用过渡金属催化剂。我们在此报告了一种新的无过渡金属方法，该方法使用叔丁基次碘酸盐 ( t -BuOI) 或N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS)，能够进行二次非苄基和叔 C-H 胺化反应。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,3-二胺。机理研究表明，胺化反应使用t-BuOI 或 NIS 各自通过不同的途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202102635
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 磺酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到N-(3-Phenyl-n-propyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a013

文献信息

• Transition-metal-free Intramolecular C–H amination of sulfamate esters and<i>N</i>-alkylsulfamides
  作者：Kensuke Kiyokawa、Shogo Nakamura、Keisuke Jou、Kohji Iwaida、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c9cc06410a

  日期：——

  The transition-metal-free intramolecular C–H amination of sulfamate esters using iodine oxidants, tert-butyl hypoiodite (t-BuOI) and N-iodosuccinimide (NIS) is reported. A method using NIS was also successfully applied to the oxidative cyclization of N-alkylsulfamides.

  据报道，使用碘氧化剂，次碘酸叔丁酯（t -BuOI）和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）可以进行无过渡金属的氨基磺酸氨基甲烷酯类分子内CH氨基化反应。使用NIS的方法也成功地应用于N-烷基磺酰胺的氧化环化。
• Lee, Chai-Ho; Kohn, Harold, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2107 - 2111
  作者：Lee, Chai-Ho、Kohn, Harold

  DOI：——

  日期：——
• LEE, CHAI-HO;KOHN, HAROLD, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6098-6104
  作者：LEE, CHAI-HO、KOHN, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular C−H Amination of <i>N</i> ‐Alkylsulfamides by <i>tert</i> ‐Butyl Hypoiodite or <i>N</i> ‐Iodosuccinimide
  作者：Kensuke Kiyokawa、Keisuke Jou、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.202102635

  日期：2021.10.7

  1,3-Diamines are an important class of compounds that are broadly found in natural products and are also widely used as building blocks in organic synthesis. Although the intramolecular C−H amination of N-alkylsulfamide derivatives is a reliable method for the construction of 1,3-diamine structures, the majority of these methods involve the use of a transition-metal catalyst. We herein report on a

  1,3-二胺是一类重要的化合物，广泛存在于天然产物中，也广泛用作有机合成中的结构单元。尽管N-烷基磺酰胺衍生物的分子内 C-H 胺化是构建 1,3-二胺结构的可靠方法，但这些方法中的大多数都涉及使用过渡金属催化剂。我们在此报告了一种新的无过渡金属方法，该方法使用叔丁基次碘酸盐 ( t -BuOI) 或N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS)，能够进行二次非苄基和叔 C-H 胺化反应。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,3-二胺。机理研究表明，胺化反应使用t-BuOI 或 NIS 各自通过不同的途径进行。
• Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions
  作者：Chai Ho Lee、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jo00312a013

  日期：1990.12