2-(4-chlorobenzyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole | 1126271-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1126271-42-8
• 化学式: C₂₉H₂₀Cl₃N
• 分子量: 488.843
• InChiKey: RIHRBVWHAKZTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-1,3,5-tris(4-chlorophenyl)pent-2-en-4-ynyl] acetate 、 苯胺 在 potassium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2-(4-chlorobenzyl)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of highly substituted pyrroles based on the tandem reactions: intermolecular amination and Pd(II)-catalyzed intramolecular hydroamidation

  摘要：

  A novel and efficient method for construction of polysubstituted pyrroles, which included an intermolecular amination and Pd(II)-catalyzed intramolecular hydroamidation, was developed. It was found that the reactions gave high yields (55-92%). Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.018