2-[(4-methylbenzyl)amino]-2-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl 4-bromobenzoate | 1432747-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-methylbenzyl)amino]-2-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl 4-bromobenzoate
• CAS: 1432747-06-2
• 化学式: C₂₈H₂₄BrN₃O₃
• 分子量: 530.421
• InChiKey: PGDIOZXYJXUQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-bromobenzoate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[(4-methylbenzyl)amino]-2-[5-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A one-pot efficient four-component reaction for the synthesis of 2-(arylamino)-2-(5-aryl-1-ethenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl benzoate (or 4-bromobenzoate) derivatives

  摘要：

  在 3-苯基-2-丙炔酸和伯胺存在下，N-异氰亚氨基三苯基正膦与苯甲酸 2-氧代丙酯（或 4-溴苯甲酸 2-氧代丙酯）在室温和中性条件下顺利进行反应，得到空间拥挤的 1,3 ,4-恶二唑衍生物的产率很高。 反应在温和条件下顺利、干净地进行，未观察到副反应。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-45