| 208579-96-8

• CAS: 208579-96-8
• 化学式: C₁₆H₃₂OsP₂
• 分子量: 476.578
• InChiKey: UQTWORVQXSUFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methylene bis(trifluoromethansulfonate) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属-烷烃配合物。[(C5Me5)Os(dmpm)(CH3)H+]中氢化物和甲基配体之间氢原子的快速交换

  摘要：

  我们希望描述过渡金属甲基/氢化物配合物的第一个例子，其中烷基和氢化物的氢原子以足以在 NMR 时间尺度上动态的速率进行交换。结果表明，在 -100 °C 下，甲基/氢化物复合物以每秒 100 次以上的速率可逆地形成烷烃复合物 LxM(CH4)。 1 锇(II) 烷基 (C 5Me5)Os(dmpm)(CH3 )，其中 dmpm 是双 (二甲基膦基) 甲烷，2 与约 1 当量的碳酸 H2C(SO2CF3)2 在 CDFCl2 中在 -120°C 下产生锇 (IV) 甲基/氢化物复合物 [(C 5Me5)Os(dmpm )(CH3)H] (1).4,5 在此温度下 1 H NMR 谱的特征是 Os -H 基团在 δ -13.03 处共振，Os -Me 基团在 δ 0.54 处共振；HMQC 实验表明，后一个峰与 δ -37 处的 Os -Me 共振相关。9 在 13 C{1H} NMR 谱中。1

  DOI：

  10.1021/ja972971t
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)bromo[bis(dimethylphosphino)methane]osmium(II) 生成
  参考文献：
  名称：

  金属-烷烃配合物。[(C5Me5)Os(dmpm)(CH3)H+]中氢化物和甲基配体之间氢原子的快速交换

  摘要：

  我们希望描述过渡金属甲基/氢化物配合物的第一个例子，其中烷基和氢化物的氢原子以足以在 NMR 时间尺度上动态的速率进行交换。结果表明，在 -100 °C 下，甲基/氢化物复合物以每秒 100 次以上的速率可逆地形成烷烃复合物 LxM(CH4)。 1 锇(II) 烷基 (C 5Me5)Os(dmpm)(CH3 )，其中 dmpm 是双 (二甲基膦基) 甲烷，2 与约 1 当量的碳酸 H2C(SO2CF3)2 在 CDFCl2 中在 -120°C 下产生锇 (IV) 甲基/氢化物复合物 [(C 5Me5)Os(dmpm )(CH3)H] (1).4,5 在此温度下 1 H NMR 谱的特征是 Os -H 基团在 δ -13.03 处共振，Os -Me 基团在 δ 0.54 处共振；HMQC 实验表明，后一个峰与 δ -37 处的 Os -Me 共振相关。9 在 13 C{1H} NMR 谱中。1

  DOI：

  10.1021/ja972971t