(R,R)-1,3-dibenzyl-N-<(S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl>-1,3-dihydroisoindole | 117185-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-1,3-dibenzyl-N-<(S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl>-1,3-dihydroisoindole
• 英文别名: (4S)-2-[(1R,3R)-1,3-dibenzyl-1,3-dihydroisoindol-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 117185-27-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O
• 分子量: 410.559
• InChiKey: MDBAWYRISVMZIX-ZONZVBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,3-dibenzyl-N-<(S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl>-1,3-dihydroisoindole 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 以42%的产率得到(R,R)-1,3-dibenzyl-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  (R,R)-1,3-Dibenzylisoindoline: a new C2-symmetric secondary amine, by stereoselective and regioselective .alpha.,.alpha.'-dialkylation of isoindoline, and an improved procedure for the preparation of isoindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a041
• 作为产物：
  描述：

  N-<(S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl>-1,3-dihydroisoindole 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.67h， 生成 (R,R)-1,3-dibenzyl-N-<(S)-4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-oxazolyl>-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  (R,R)-1,3-Dibenzylisoindoline: a new C2-symmetric secondary amine, by stereoselective and regioselective .alpha.,.alpha.'-dialkylation of isoindoline, and an improved procedure for the preparation of isoindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a041

文献信息

• GAWLEY, ROBERT E.;CHEMBURKAR, SANJAY R.;SMITH, ARTHUR L.;ANKLEKAR, TARAKE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 22, C. 5381-5383
  作者：GAWLEY, ROBERT E.、CHEMBURKAR, SANJAY R.、SMITH, ARTHUR L.、ANKLEKAR, TARAKE+

  DOI：——

  日期：——