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4-氨基-5-[(4-氨基-1-羟基-1,4-二氧代丁烷-2-基)氨基]-5-氧代戊酸 | 36314-37-1

中文名称
4-氨基-5-[(4-氨基-1-羟基-1,4-二氧代丁烷-2-基)氨基]-5-氧代戊酸
中文别名
——
英文名称
L-Glutamyl-L-asparagine
英文别名
glu asn;Glu-asn;(4S)-4-amino-5-[[(1S)-3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl]amino]-5-oxopentanoic acid
4-氨基-5-[(4-氨基-1-羟基-1,4-二氧代丁烷-2-基)氨基]-5-氧代戊酸化学式
CAS
36314-37-1
化学式
C9H15N3O6
mdl
——
分子量
261.235
InChiKey
TUTIHHSZKFBMHM-WHFBIAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PEPTIDE SUBSTANCE ENHANCING CAPILLARIES RESISTANCE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON ITS BASE AND METHOD OF ITS APPLICATION
    申请人:Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "sia Peptides"
    公开号:EP2024387A1
    公开(公告)日:2009-02-18
  • US4600532A
    申请人:——
    公开号:US4600532A
    公开(公告)日:1986-07-15
  • US4731412A
    申请人:——
    公开号:US4731412A
    公开(公告)日:1988-03-15
  • [EN] PEPTIDE SUBSTANCE ENHANCING CAPILLARIES RESISTANCE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON ITS BASE AND METHOD OF ITS APPLICATION<br/>[FR] SUBSTANCE PEPTIDIQUE RENFORÇANT LA RÉSISTANCE DES CAPILLAIRES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE BASÉE SUR CELLE-CI ET PROCÉDÉ D'APPLICATION DE CELLE-CI
    申请人:OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTV
    公开号:WO2007136294A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] The invention is related to the medicinal means of correction of metabolic vascular syndrome and diseases, associated with disordered vascular wall permeability and capillaries fragility, and can be used as a means of enhancing capillaries resistance. There is proposed a peptide lysyl-glutamyl-asparagine acid of the general formula H-Lys-Glu-Asp-OH sequence 1 [SEQ ID NO:1], revealing biological activity and capable of enhancing capillaries resistance. There is also proposed a pharmaceutical composition enhancing capillaries resistance, containing effective amount of peptide lysyl-glutamyl-asparagine acid of the general formula H-Lys-Glu-Asp-OH sequence 1 [SEQ ID NO:1] as its active base and pharmaceutically acceptable carrier. This pharmaceutical composition is in form for parenteral administration. There is proposed a method for prevention and/or treatment of disorders of microcirculation in organs and tissues, consisting in the administration to a patient of the pharmaceutical composition, containing peptide lysyl-glutamyl-asparagine acid of the general formula H-Lys-Glu-Asp-OH sequence 1 [SEQ ID NO:1] in the dose of 0,01 - 100 µg/kg of body weight at least once a day during a period necessary for attaining the therapeutic effect, such administration being performed parenterally.
    [FR] L'invention concerne des moyens médicinaux de correction d'un syndrome vasculaire métabolique et de maladies, qui sont associés à un trouble de la perméabilité de la paroi vasculaire et à une fragilité des capillaires, lesquels moyens médicinaux peuvent être utilisés en tant que moyens de renforcement de la résistance des capillaires. L'invention concerne un peptide acide de lysyl-glutamyl-asparagine de formule générale H-Lys-Glu-Asp-OH séquence 1 [SEQ ID n° : 1], présentant une activité biologique et capable de renforcer la résistance des capillaires. L'invention concerne également une composition pharmaceutique renforçant la résistance des capillaires contenant une quantité efficace de peptide acide de lysyl-glutamyl-asparagine de formule générale H-Lys-Glu-Asp-OH séquence 1 [SEQ ID n° : 1], en tant que base active, et un véhicule acceptable du point de vue pharmaceutique. Cette composition pharmaceutique est sous une forme appropriée pour une administration parentérale. L'invention concerne un procédé pour la prévention et/ou le traitement de troubles de la microcirculation dans des organes et des tissus, consistant à administrer à un patient la composition pharmaceutique contenant un peptide acide de lysyl-glutamyl-asparagine de formule générale H-Lys-Glu-Asp-OH séquence 1 [SEQ ID n° : 1] en dose de 0,01-100 µg/kg de masse corporelle au moins une fois par jour au cours d'une période nécessaire pour atteindre l'effet thérapeutique, une telle administration étant effectuée par voie parentérale.
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