(Z)-1-iodo-1-methyl(diphenyl)silyl-2-phenylethene | 1438771-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-1-iodo-1-methyl(diphenyl)silyl-2-phenylethene
• 英文别名: [(Z)-1-iodo-2-phenylethenyl]-methyl-diphenylsilane
• CAS: 1438771-54-0
• 化学式: C₂₁H₁₉ISi
• 分子量: 426.372
• InChiKey: RECVKUNBMDCTIE-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-1-methyl(diphenyl)silyl-2-phenylethene 、 三甲基乙炔基硅 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以11%的产率得到6-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  从芳基碘化物和甲硅烷基乙炔中钯催化的区域和立体选择性合成（E）-1,3-二甲硅烷基-6-芳基富烯

  摘要：

  已开发出一种有效的合成路线，以合成（E）-1,3-双甲硅烷基-6-芳基富烯。在催化量的PdBr 2存在下，芳基碘化物与三甲基甲硅烷基乙炔的反应以良好的收率和优异的收率以及完全的区域选择性和立体选择性得到6-芳基-1,3-双（三甲基甲硅烷基）富烯酸酯。该反应包括三甲基甲硅烷基乙炔的三聚和一个甲硅烷基的裂解。所获得的甲硅烷基化的富烯可以通过位点选择性卤代甲硅烷基化转化为卤代的富烯。卤化的富烯通入Stille偶联，产生相应的芳基化的富通。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00144