{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}(6-formyl-1-oxypyridin-2-yl)methanone | 174607-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}(6-formyl-1-oxypyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: 6-[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carbonyl]-1-oxidopyridin-1-ium-2-carbaldehyde
• CAS: 174607-72-8
• 化学式: C₂₈H₂₄ClN₇O₃
• 分子量: 541.997
• InChiKey: SMKZGESZSMJAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}(6-formyl-1-oxypyridin-2-yl)methanone 、 三[(3-乙基-3-戊基)氧]氢化铝锂 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.8%的产率得到{2-butyl-5-chloro-3-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-3H-imidazol-4-yl}(6-hydroxymethyl-1-oxypyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  新型咪唑衍生物的化学式(I)有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性：##STR1## 其中：A为直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，或OR.sub.1，其中R.sub.1为氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；B为卤素、CF.sub.3或CF.sub.2 CF.sub.3；X为N或N-氧化物；Y为--CH.sub.2--、--CH(OR.sub.1)--其中R.sub.1与上述定义相同，或--C(.dbd.O)--；n为0或1到4的整数；Z为卤素、--OH、--OR.sub.1、--NR.sub.1 R.sub.2、--N(.dbd.O)R.sub.3 R.sub.4、--C(.dbd.O)R.sub.1、--C(.dbd.O)OR.sub.1、--CH(OR.sub.1).sub.2或--C(.dbd.O)N.sub.1 N.sub.2其中R.sub.1与上述定义相同，R.sub.2是与R.sub.1独立的氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，R.sub.3和R.sub.4独立地是直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；D是氢，或直链、支链或环状的C.sub.1 -C.sub.6烷基基团。

  公开号：

  US05665738A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0763033B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• US5665738A
  申请人：——

  公开号：US5665738A

  公开（公告）日：1997-09-09