(1S)-1-{3,4-bis[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]benzyl}-2-hydroxyethyl acetate | 1235828-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-{3,4-bis[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]benzyl}-2-hydroxyethyl acetate
• 英文别名: (2S)-[3,4-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-1,2-propanediol；[(2S)-1-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-3-hydroxypropan-2-yl] acetate
• CAS: 1235828-10-0
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 454.754
• InChiKey: UKAFAWVNQGOWOG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-{3,4-bis[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]benzyl}-2-hydroxyethyl acetate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Pure Lactone Metabolites of Tea Catechins

  摘要：

  儿茶素和表儿茶素是生物活性方面非常有用的化合物。这些化合物在人体内通过新陈代谢途径产生许多代谢物，包括δ-缬内酯衍生物。其中几种δ-戊内酯代谢物是作为光学纯度的真品标准合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218671
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-(benzyloxy)-1-{3,4-bis[tert-butyl(dimethyl)siloxy]benzyl}ethyl ccetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到(1S)-1-{3,4-bis[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]benzyl}-2-hydroxyethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Pure Lactone Metabolites of Tea Catechins

  摘要：

  儿茶素和表儿茶素是生物活性方面非常有用的化合物。这些化合物在人体内通过新陈代谢途径产生许多代谢物，包括δ-缬内酯衍生物。其中几种δ-戊内酯代谢物是作为光学纯度的真品标准合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218671