N-benzyl-4,5-diphenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide | 80818-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4,5-diphenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide
• 英文别名: (3aS,7aR)-2-benzyl-5,6-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 80818-39-9
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₂
• 分子量: 393.485
• InChiKey: BKJFHSIOCYUUHT-PLQXJYEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4,5-diphenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-cis-3,4-diphehyl-8-azabicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  镁和甲醇选择性还原αβ-烯烃酰胺和内酰胺

  摘要：

  在碳-碳双键和氮上具有各种取代方式的αβ-烯烃酰胺都被镁和甲醇还原为相应的饱和酰胺。相同的还原体系将共轭双键处的N-苄基-8-氮杂双环[4.3.0] nona-1（6），3-dien-7-还原为顺式和反式二氢衍生物的混合物。分离的非共轭双键即使在3，4-二苯基取代的化合物中也不会还原。镁和甲醇降低喹啉-2（1 H ^） -酮其3,4-二氢衍生物，和5,6,7,8-四氢喹啉-2（1 H ^） -酮于两个二氢衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810002912
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-2,3-丁二醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-benzyl-4,5-diphenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  镁和甲醇选择性还原αβ-烯烃酰胺和内酰胺

  摘要：

  在碳-碳双键和氮上具有各种取代方式的αβ-烯烃酰胺都被镁和甲醇还原为相应的饱和酰胺。相同的还原体系将共轭双键处的N-苄基-8-氮杂双环[4.3.0] nona-1（6），3-dien-7-还原为顺式和反式二氢衍生物的混合物。分离的非共轭双键即使在3，4-二苯基取代的化合物中也不会还原。镁和甲醇降低喹啉-2（1 H ^） -酮其3,4-二氢衍生物，和5,6,7,8-四氢喹啉-2（1 H ^） -酮于两个二氢衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810002912

文献信息

• BRETTLE, R.;SHIBIB, SAAD, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2912-2919
  作者：BRETTLE, R.、SHIBIB, SAAD, M.

  DOI：——

  日期：——