[6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-carboxy-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-carboxy-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
• 英文别名: [6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-carboxy-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-[1,2,5]thiadiazole] 1',1'-dioxide；(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 404.41
• InChiKey: BEVXBMOWTFDNGL-SQWLQELKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-carboxy-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1
• 作为产物：
  描述：

  [6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-carbomethoxy-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到[6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-carboxy-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] DERIVES DE L'OXADIAZOLE PERMETTANT L'INHIBITION DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  式I的化合物：其中X代表5-(R-取代基)-1,2,4-噁二唑-3-基团，是γ-分泌酶的抑制剂，因此对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2003093264A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] DERIVES DE L'OXADIAZOLE PERMETTANT L'INHIBITION DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093264A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula I: wherein X represents a 5-(R-substituted)-1,2,4-oxadiazole-3-yl moiety are inhibitors of gamma-secretase, and hence useful for treating Alzheimer's disease.

  式I的化合物：其中X代表5-(R-取代基)-1,2,4-噁二唑-3-基团，是γ-分泌酶的抑制剂，因此对治疗阿尔茨海默病有用。
• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20060173054A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是一个5-成员的杂环芳基环，R如此处定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在防治阿尔茨海默病方面非常有用。
• Heteroaryl substituted spriocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20050182109A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了化学式I的化合物：其中X是一个五元杂环芳基环，R如此定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• US7041689B2
  申请人：——

  公开号：US7041689B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• US7157478B2
  申请人：——

  公开号：US7157478B2

  公开（公告）日：2007-01-02