4-(2-benzyl-2-propyloxy)nitrobenzene | 62517-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzyl-2-propyloxy)nitrobenzene
• 英文别名: 4-(1,1-dimethyl-2-phenylethyloxy)-nitrobenzene；1-[(2-Methyl-1-phenylpropan-2-yl)oxy]-4-nitrobenzene；1-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)oxy-4-nitrobenzene
• CAS: 62517-31-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: XGEKQUOJBKTJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyl-2-propyloxy)nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-(1,1-dimethyl-2-phenylethyloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2-benzyl-2-propyloxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  DE2625163

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .alpha.-Chlorocarboxylic acids
  申请人：Takeda Chemical Industries

  公开号：US04080505A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  .alpha.-CHLOROCARBOXYLIC ACIDS OF THE FORMULA ##STR1## wherein Y stands for a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, a benzoyl group or a phenylalkyl group having 7 to 11 carbon atoms, which may have a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a halogen on the phenyl rings as a substituent; R.sup.1 stands for a lower alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or a valency bond; L stands for a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and Z stands for a carboxyl group or a group convertible to carboxyl group, are useful as, for example, remedies for hyperlipemia, diabetes and so on of mammals including human beings.

  式为##STR1##的.alpha.-氯羧酸，其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基或具有7至11个碳原子的苯基、苯甲酰基或苯基烷基，其可能具有1至3个碳原子的较低烷基、1至3个碳原子的较低烷氧基或苯环上的卤素作为取代基；R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基或价键；L代表具有1至3个碳原子的较低烷基；Z代表羧基或可转化为羧基的基团。这些化合物可用作哺乳动物，包括人类的高脂血症、糖尿病等疾病的治疗药物。
• DE2625163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Mizuno、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——