2-[(oxiran-2-yl)methoxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 936139-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(oxiran-2-yl)methoxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 936139-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: DXZIGQGGPFGVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(oxiran-2-yl)methoxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 异丙胺 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-[2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并嘧啶酮，1：2-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one的方便PTC烷基化和卤化

  摘要：

  使用四丁基溴化铵和碳酸钾，在固液相转移催化条件 (PTC) 下研究了 2-羟基-4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-one (1) 的烷基化反应。与卤代烷反应生成各种 2-烷氧基产物，产率相当。化合物 1 与表氯醇和氯乙腈在相同的 PTC 条件下反应，分别得到新的 O1,O3-二取代甘油和恶唑并吡啶并嘧啶酮甜菜碱衍生物。还使用不同的卤化剂在不同的反应条件下制备了一些 3-卤代、3,3-二卤代和/或 2,3-二卤代吡啶并 [1,2-a] 嘧啶。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:19–27, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20245

  DOI：

  10.1002/hc.20245
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 、 环氧氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2-[(oxiran-2-yl)methoxy]-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并嘧啶酮，1：2-羟基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one的方便PTC烷基化和卤化

  摘要：

  使用四丁基溴化铵和碳酸钾，在固液相转移催化条件 (PTC) 下研究了 2-羟基-4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-one (1) 的烷基化反应。与卤代烷反应生成各种 2-烷氧基产物，产率相当。化合物 1 与表氯醇和氯乙腈在相同的 PTC 条件下反应，分别得到新的 O1,O3-二取代甘油和恶唑并吡啶并嘧啶酮甜菜碱衍生物。还使用不同的卤化剂在不同的反应条件下制备了一些 3-卤代、3,3-二卤代和/或 2,3-二卤代吡啶并 [1,2-a] 嘧啶。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:19–27, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20245

  DOI：

  10.1002/hc.20245