tert-butyl-[1-(2-iodophenyl)prop-2-ynoxy]-dimethylsilane | 198407-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[1-(2-iodophenyl)prop-2-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 198407-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₁IOSi
• 分子量: 372.321
• InChiKey: LVHMTMRZFZSKIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.309±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[1-(2-iodophenyl)prop-2-ynoxy]-dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxocyclohexen-1-yl]prop-2-ynyl]phenyl]prop-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  First generation of the dienediyne portion of a dienediyne model of the neocarzinostatin chromophore by a McMurry reaction

  摘要：

  The first 3-->6 type ring-closing dienediyne synthesis by means of a McMurry reaction was realized by converting the ketoaldehyde 20 into the 6-/10-membered bicyclic dienediyne 22. Diastereoselective pinacol couplings 20-->23 and 21-->24 giving 6-/10-membered bicyclic enediynediols were possible, too. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10010-7
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl-[1-(2-iodophenyl)prop-2-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  First generation of the dienediyne portion of a dienediyne model of the neocarzinostatin chromophore by a McMurry reaction

  摘要：

  The first 3-->6 type ring-closing dienediyne synthesis by means of a McMurry reaction was realized by converting the ketoaldehyde 20 into the 6-/10-membered bicyclic dienediyne 22. Diastereoselective pinacol couplings 20-->23 and 21-->24 giving 6-/10-membered bicyclic enediynediols were possible, too. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10010-7