tert-Butyl-[1-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 116451-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 116451-20-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: RWVUMVDPVXWDNU-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到(2S,3S)-2-tert-Butyl-3-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28176
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 、 叔丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到tert-Butyl-[1-(1,4-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28176

文献信息

• Mlochowski, Jacek; Kubicz, Elzbieta; Kloc, Krystian, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 455 - 464
  作者：Mlochowski, Jacek、Kubicz, Elzbieta、Kloc, Krystian、Mordarski, Marian、Peczynska, Wanda、Syper, Ludwik

  DOI：——

  日期：——
• KLOC, KRYSTIAN;KUBICZ, ELZBIETA;MLOCHOWSKI, JACEK;SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1084-1087
  作者：KLOC, KRYSTIAN、KUBICZ, ELZBIETA、MLOCHOWSKI, JACEK、SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——