Methyl 3-(benzhydrylideneamino)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate | 168210-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(benzhydrylideneamino)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 168210-67-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 412.532
• InChiKey: QBHNIUDUKUSEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(benzhydrylideneamino)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 3-Amino-3-pyrrolidinecarboxylates: A Convenient Access to Cucurbitine and Analogues

  摘要：

  Cycloaddition of N-benzylazomethine ylide 7 to methyl 2-(diphenylmethyleneamino) or 2-(benzylideneamino) acrylates affords the tittle compounds after deprotection by catalytic hydrogenation.

  DOI：

  10.1080/00397919508013830
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-N-(Diphenylmethylene)-α,β-didehydro-β-methylalaninate 、 N-苄基-1-丁氧基-N-[(三甲基硅烷基)甲基]甲胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到Methyl 3-(benzhydrylideneamino)-1-benzyl-4-methylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 3-Amino-3-pyrrolidinecarboxylates: A Convenient Access to Cucurbitine and Analogues

  摘要：

  Cycloaddition of N-benzylazomethine ylide 7 to methyl 2-(diphenylmethyleneamino) or 2-(benzylideneamino) acrylates affords the tittle compounds after deprotection by catalytic hydrogenation.

  DOI：

  10.1080/00397919508013830