ethyl 3-methylazetidine-3-carboxylate | 1035217-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: ethyl 3-methylazetidine-3-carboxylate
• CAS: 1035217-25-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11849038
• 分子量: 143.186
• InChiKey: VAJSPSBSLYLXJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(3-(3-氯-4-异丙氧基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲醛 、 ethyl 3-methylazetidine-3-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-chloro-4-(3-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl)-3-methylazetidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  新型噁二唑化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作治疗与调节S1P家族G蛋白偶联受体活性相关的疾病的激动剂或拮抗剂的用途被披露，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。

  公开号：

  WO2011071570A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bischloromethyl propionyl chloride 在 palladium dihydroxide 、 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0~150.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 生成 ethyl 3-methylazetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的新型重排反应转化

  摘要：

  描述了3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的转化。容易获得的3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮在用醇盐处理后以高收率重排为氮杂环丁烷-3-羧酸酯。还确定了替代的开环-闭环程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92310-4

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。
• Novel oxadiazole compounds
  申请人：Hobson Adrian D.

  公开号：US20080280876A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明揭示了新型噁二唑化合物、含有该化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用作S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制效应的疾病。
• Novel Oxadiazole Compounds
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20110207704A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel oxadiazole compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions as agonists or antagonists of the S1P family of G protein-coupled receptors for treating diseases associated with modulation of S1P family receptor activity, in particular by affording a beneficial immunosuppressive effect are disclosed.

  本发明涉及新型噁二唑类化合物、含有该类化合物的制药组合物，以及将这些化合物或组合物作为S1P家族G蛋白偶联受体的激动剂或拮抗剂，用于治疗与S1P家族受体活性调节相关的疾病，特别是通过提供有益的免疫抑制作用。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。