2-amino-3-chloro-6-methoxybenzoic acid | 15345-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-6-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-chlor-6-methoxy-benzoesaeure
• CAS: 15345-56-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: MRNNSKFMDVCGPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  347.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-chloro-6-methoxybenzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-chloro-10-(cyclopentyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  [FR] TÉTRAHYDRO-AZÉPINOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C

  摘要：

  结构式（I）的某些四氢-氮杂环喹啉化合物是哺乳动物5-HT2c受体的激动剂，特别是哺乳动物5-HT2c受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗、控制或预防对5-HT2c受体刺激有反应的疾病、病况或疾病是有用的，例如肥胖、与肥胖相关的病况以及包括精神分裂症和抑郁症在内的某些中枢神经系统相关疾病。它们还可用作辅助戒烟工具。结构式（I）。

  公开号：

  WO2016033228A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-3-chloro-6-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  [FR] TÉTRAHYDRO-AZÉPINOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C

  摘要：

  结构式（I）的某些四氢-氮杂环喹啉化合物是哺乳动物5-HT2c受体的激动剂，特别是哺乳动物5-HT2c受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物对于治疗、控制或预防对5-HT2c受体刺激有反应的疾病、病况或疾病是有用的，例如肥胖、与肥胖相关的病况以及包括精神分裂症和抑郁症在内的某些中枢神经系统相关疾病。它们还可用作辅助戒烟工具。结构式（I）。

  公开号：

  WO2016033228A1

文献信息

• Tetrahydro-azepinoquinolines as agonists of the 5-HT2C receptor
  申请人：Sunnylife Pharma, Inc.

  公开号：US10131660B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula I are agonists of the mammalian 5-HT2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5-HT2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5-HT2c receptor, such as obesity, obesity-related conditions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation.

  结构式 I 的某些四氢氮杂卓喹啉类化合物是哺乳动物 5-HT2c 受体的激动剂，尤其是哺乳动物 5-HT2c 受体的选择性激动剂。因此，本发明的化合物可用于治疗、控制或预防对 5-HT2c 受体刺激有反应的疾病、病症或紊乱，如肥胖、肥胖相关病症和某些中枢神经系统相关紊乱，包括精神分裂症和抑郁症。它们还可用于戒烟。
• TETRAHYDRO-AZEPINOQUINOLINES AS AGONISTS OF THE 5-HT2C RECEPTOR
  申请人：Sunnylife Pharma, Inc.

  公开号：US20180215752A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Certain tetrahydro-azepinoquinolines of structural formula I are agonists of the mammalian 5 -HT 2c receptor, and, in particular, are selective agonists of the mammalian 5 -HT 2c receptor. The compounds of the present invention are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases, conditions, or disorders responsive to stimulation of the 5 -HT 2c receptor, such as obesity, obesity-related conditions, and certain CNS-related disorders, including schizophrenia and depression. They are also useful as aids for tobacco smoking cessation.