methyl 3-(11-hydroxyundecyloxy)-4,5-dihydroxy-benzoate | 188438-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(11-hydroxyundecyloxy)-4,5-dihydroxy-benzoate
• 英文别名: methyl 3,4-dihydroxy-5-(11-hydroxyundecyloxy)benzoate；methyl 3,4-dihydroxy-5-(11-hydroxyundecoxy)benzoate
• CAS: 188438-95-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₆
• 分子量: 354.444
• InChiKey: XBJLBHBBSOHSMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(11-hydroxyundecyloxy)-4,5-dihydroxy-benzoate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,4-bis(dodecyloxy)-5-(11-(methacryloyl)oxyundecyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  由半氟化 Janus 树枝状聚合物树枝状聚合物组装而成的自组织囊泡柱充当反向热致动器

  摘要：

  报道了用自组装 Janus 树枝状大分子树枝化的聚合物的合成和结构分析，该树枝状大分子含有一个氟化树枝和一个氢化树枝。Janus 树枝状聚合物从 Janus 树枝状聚合物的氢化部分和氟化部分都连接到聚合物主链上。通过差示扫描量热法、粉末和取向纤维的 X 射线衍射实验以及电子密度图的组合对这些树枝状聚合物及其前体的结构分析表明，在这两种情况下，树枝状聚合物均由含有氟化物的囊状柱状结构组成。其外围的烷基。这种囊泡柱状结构是通过一种机制产生的，该机制涉及 Janus 树枝状大分子的分子内组装成锥形树枝，然后是所得树枝状聚合物在囊泡柱中的分子内自组装。与具有自组装锥形树枝状结构的常规聚合物相比，这种新型树枝状聚合物作为热致动器，当温度升高时会减少超分子柱的长度，因此被称为反向热致动器。提出了这种反向过程的机制。与具有自组装锥形树枝状结构的常规聚合物相比，这种新型树枝状聚合物作为热致动器，当温度升高

  DOI：

  10.1021/ja2118267
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-ethoxy-7-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-(11-hydroxyundecyloxy)-4,5-dihydroxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  由半氟化 Janus 树枝状聚合物树枝状聚合物组装而成的自组织囊泡柱充当反向热致动器

  摘要：

  报道了用自组装 Janus 树枝状大分子树枝化的聚合物的合成和结构分析，该树枝状大分子含有一个氟化树枝和一个氢化树枝。Janus 树枝状聚合物从 Janus 树枝状聚合物的氢化部分和氟化部分都连接到聚合物主链上。通过差示扫描量热法、粉末和取向纤维的 X 射线衍射实验以及电子密度图的组合对这些树枝状聚合物及其前体的结构分析表明，在这两种情况下，树枝状聚合物均由含有氟化物的囊状柱状结构组成。其外围的烷基。这种囊泡柱状结构是通过一种机制产生的，该机制涉及 Janus 树枝状大分子的分子内组装成锥形树枝，然后是所得树枝状聚合物在囊泡柱中的分子内自组装。与具有自组装锥形树枝状结构的常规聚合物相比，这种新型树枝状聚合物作为热致动器，当温度升高时会减少超分子柱的长度，因此被称为反向热致动器。提出了这种反向过程的机制。与具有自组装锥形树枝状结构的常规聚合物相比，这种新型树枝状聚合物作为热致动器，当温度升高

  DOI：

  10.1021/ja2118267

文献信息

• Cell membrane as a model for the design of semifluorinated ion-selective nanostructured supramolecular systems
  作者：Virgil Percec、Tushar K Bera

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00266-1

  日期：2002.5

  supramolecular networks. These networks form 2-D hexagonal columnar lattices with thermal stability in some cases of up to 110°C. The design of such functional supramolecular systems was inspired by the bilayer fluid mosaic structure of the cell membrane. The lipid bilayer of the cell membrane, which in its ordered state acts as a barrier to the passage of polar molecules, was replaced with the semifluorinated

  描述了基于第一代半氟化烷基取代的单树枝状分子（即minidendron）的两种AB 3锥形，自组装甲基丙烯酸酯单体（12和13）的合成和聚合。这些单体包含通过4'-羟甲基-1,4,7,10,13-五氧杂苯并环戊十五烷的酯化反应引入的苯并15冠5衍生物或通过四亚乙基的单酯化反应引入的荚果基团。二醇在其焦点处，并且两者在其外围均带有可聚合基团。相应的聚合物（14 – 16）自组装，然后自组织为超分子网络，通过疏水效应形成2D六方柱状晶格。这些网络由连续相组成，该连续相基于半氟化石蜡阻挡层，并分别由分别由苯并冠醚和四甘醇构成的离子选择性或离子活性通道以六边形阵列方式穿孔。用半氟化原子取代锥形单树枝状分子外围的烷基，引起自组装，然后自组织成超分子网络。这些网络形成二维六边形柱状晶格，在某些情况下，其在高达110°C的温度下具有热稳定性。此类功能性超分子系统的设计受到细胞膜的双层流体镶嵌结构的启发。
• Coassembly of a Hexagonal Columnar Liquid Crystalline Superlattice from Polymer(s) Coated with a Three-Cylindrical Bundle Supramolecular Dendrimer
  作者：Virgil Percec、Cheol-H. Ahn、Tushar K. Bera、Goran Ungar、Duncan J. P. Yeardley

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19990301)5:3<1070::aid-chem1070>3.0.co;2-9

  日期：1999.3.1

  The synthesis and structural analysis of a polymer containing twin-dendritic benzamide side-groups (i.e. poly(N-[3,4-bis(n-dodecan-1-yloxy)-5-(1-methacryloyl-n-undecan-1-yloxy)phenyl] -3,4,5-tris (n-dodecan-1-yloxy)benzamide)) (19) are described. The disc-like side groups of this polymer self-assemble into supramolecular cylindrical dendrimers through hydrogen bonding acting along the column long axis, creating a novel architecture consisting of a polymer chain(s) coated with a three-cylindrical bundle supramolecular dendrimer. This polymer self-organizes in a thermotropic nematic liquid crystalline (LC) phase. The low molar mass twin dendritic benzamide, 7-12/12, which has a similar structure to that of the polymer side groups, self-assembles into supramolecular cylindrical dendrimers, which self-organize on a two-dimensional hexagonal columnar (Phi(h)) LC lattice. Coassembly of the polymer 19 with 7-12/12 produces a novel two-dimensional Phi(h) LC superlattice. The mechanism responsible for this coassembly provides access to libraries of functional two-dimensionl Phi(h) superlattices.