2-phenyl-N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)acetamide | 642969-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)acetamide
• 英文别名: 2-phenyl-N-(4-sulfamoylphenylcarbamothioyl)acetamide；1-(phenylacetyl)-3-(4-aminosulfonylphenyl)thiourea；2-phenyl-N-[(4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl]acetamide
• CAS: 642969-74-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S₂
• 分子量: 349.434
• InChiKey: KZADPOZHGFTYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-N-((4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定酰基硫脲衍生物作为有效的Plk1 PBD抑制剂

  摘要：

  硫脲衍生物因其潜在的生物活性而备受关注。在这项研究中，我们设计了酰基硫脲化合物作为polo样激酶1（Plk1）polo-box域（PBD）抑制剂。合成了一系列没有泛分析干扰结构（PAINS）的酰基硫脲衍生物。四种具有卤素取代基的化合物在低微摩尔范围内均表现出与Plk1 PBD的结合亲和力。最有效的化合物（3v）对Plk PBD的其他亚型表现出选择性，并抑制了全长Plk1的激酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.043

文献信息

• Synthesis, characterization of some new 1-aroyl-3-(4-aminosulfonylphenyl)thioureas and crystal structure of 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)- 3-(4-aminosulfonylphenyl)thiourea
  作者：Aamer Saeed、Amara Mumtaz、H. Ishida

  DOI：10.1080/17415993.2010.541461

  日期：2011.2.1

  A small library of novel 1-aroyl-3-(4-aminosulfonylphenyl)thiourea derivatives was synthesized by the reaction of sulfanilamide with substituted aroyl isothiocyanates in dry acetonitrile. The scope of the reaction was indicated by the synthesis of 1-undecanoyl-3-(4-aminosulfonylphenyl)thiourea, an acyl derivative involving alkanoyl isothiocyanate. All the compounds have been characterized by analytical

  通过磺胺与取代的芳酰基异硫氰酸酯在干燥乙腈中的反应，合成了一个小型的新型 1-芳酰基-3-(4-氨基磺酰基苯基) 硫脲衍生物。反应的范围通过合成 1-undecanoyl-3-(4-aminosulfonylphenyl)thiourea，一种涉及烷酰基异硫氰酸酯的酰基衍生物来表明。所有化合物都通过分析和光谱方法进行了表征，在一种情况下，通过单晶 X 射线衍射数据进行了表征。
• Synthesis, molecular docking studies, and in vitro screening of sulfanilamide-thiourea hybrids as antimicrobial and urease inhibitors
  作者：Aamer Saeed、Sumera Zaib、Arshid Pervez、Amara Mumtaz、Mohammad Shahid、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1007/s00044-012-0376-4

  日期：2013.8

  A series of novel hybrid molecules containing sulfanilamide and thiourea templates was designed and synthesized. These compounds were screened for antimicrobial and urease inhibitory activities. Some of the compounds revealed promising antibacterial and antifungal activities. Fascinatingly, the majority of the compounds exhibited potential urease inhibitory activities with IC50 ranging from 0.20 to

  设计并合成了一系列含有磺胺和硫脲模板的新型杂化分子。筛选了这些化合物的抗微生物和脲酶抑制活性。一些化合物显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。令人着迷的是，大多数化合物都表现出潜在的脲酶抑制活性，IC 50为0.20至7.50μM。化合物2b被确定为最有效的脲酶抑制剂（IC 50为0.20μM），且效力比标准抑制剂硫脲高100倍。化合物的分子对接研究是在Jack bean和幽门螺杆菌脲酶的3D晶体结构上进行的。
• POTENT INHIBITORS OF HUMAN CARBONIC ANHYDRASE II AND BOVINE CARBONIC ANHYDRASE II AND THEIR MECHANISM OF ACTION
  申请人：Choudhary Muhammad Iqbal

  公开号：US20170073306A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Inhibitors of carbonic anhydrase-II derived from sulfanilamide are reported.