N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)phenyl]benzenepropanamide | 197783-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)phenyl]benzenepropanamide
• 英文别名: N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 197783-70-3
• 化学式: C₁₇H₁₃F₄NO₂
• 分子量: 339.289
• InChiKey: JEDCGCMSVXNWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl]benzenepropanamide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 氩 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以afforded N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)phenyl]benzenepropanamide (80 mg as a yellow gum的产率得到N-[5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoro-1-oxoethyl)phenyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic ketones for the treatment of herpesvirus infections

  摘要：

  描述了一类可用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R1、R2和R3中的每一个独立地选自氢、卤素和硝基；其中R8选自卤代烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代杂环芳基、可选取代芳基烷氧基和可选取代芳氧基烷基；其中Y选自氟代烷基，R9选自烷基氨基；或其药学上可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US06673784B1

文献信息

• ELECTROPHILIC KETONES FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUS INFECTIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0888322A2

  公开（公告）日：1999-01-07
• US6673784B1
  申请人：——

  公开号：US6673784B1

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6673788B2
  申请人：——

  公开号：US6673788B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• [EN] ELECTROPHILIC KETONES FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] CETONES ELECTROPHILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS A HERPESVIRUS
  申请人：——

  公开号：WO1997034566A2

  公开（公告）日：1997-09-25

  [EN] A class of compounds is described which can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula (II) wherein each of R<1>, R<2>, and R<3> is independently selected from hydrido, halo, and nitro; wherein R<8> is selected from haloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkoxy and optionally substituted aryloxyalkyl; wherein Y is selected from fluoroalkyl, and (A); and wherein (R<9>) is alkylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt or tautomer thereof.