1,2-Anhydro-3,4:5,6-di-O-isopropyliden-alloinosit | 18391-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,2-Anhydro-3,4:5,6-di-O-isopropyliden-alloinosit
• 英文别名: 3,4:5,6-Di-O-isopropyliden-1,2-anhydro-allo-inosit；1D-O³,O⁴;O⁵,O⁶-diisopropyliden-1,2-anhydro-allo-inositol；1D-O³,O⁴;O⁵,O⁶-Diisopropyliden-1,2-anhydro-allo-inosit；(1S,2S,4R,5S,9S,10S)-7,7,12,12-tetramethyl-3,6,8,11,13-pentaoxatetracyclo[8.3.0.02,4.05,9]tridecane
• CAS: 18391-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: IVJPXHHNHCGORL-COQVWMOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Anhydro-3,4:5,6-di-O-isopropyliden-alloinosit 在 硫酸 作用下， 生成 1D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  Cyclitols. III. Some Tosyl Esters of Inositols. Synthesis of a New Inositol^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a047
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,5aS,8aS,8bR)-5-Bromo-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1,2-Anhydro-3,4:5,6-di-O-isopropyliden-alloinosit
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical observations on the bromate induced monobromopentahydroxylation of benzene by catalytic photoinduced charge transfer osmylation. A concise synthesis of (±)-pinitol

  摘要：

  在标题反应中使用较低的温度有利于形成去氧溴肌醇的新烯对映异构体，其二异丙苯基衍生物可以在三步内转化为(±)-皮尼醇。

  DOI：

  10.1039/a703071a

文献信息

• Complementary enantiospecific syntheses of conduritol E epoxides from halobenzenes
  作者：Howard A.J. Carless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60978-4

  日期：1992.10

  Microbial oxidation of chlorobenzene or bromobenzene gave diols (3), which were converted in stereoselective and chemoselective sequences involving epoxidation/osmylation steps and reduction to the enantiomers of (-)- or (+)-conduritol E epoxide (4).
• Synthesis of Two New Quercitol (Deoxyinositol) Stereoisomers. Nuclear Magnetic Resonance and Optical Rotatory Configurational Proofs^1,2
  作者：G. E. McCasland、Stanley Furuta、L. F. Johnson、J. N. Shoolery

  DOI：10.1021/ja01471a026

  日期：1961.5
• A New Synthesis of Inosamines. The Synthesis of L-neo-Inosamine-1 and L-Inosamine-5
  作者：George R. Allen

  DOI：10.1021/ja01562a036

  日期：1957.3