4-Methoxyphenyl-2-pyridyl-keton-oxim | 58088-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxyphenyl-2-pyridyl-keton-oxim
• 英文别名: 2-Pyridyl-4-methoxyphenylketonoxim；N-[(4-methoxyphenyl)-pyridin-2-ylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 58088-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: NAAMMAUETXNYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxyphenyl-2-pyridyl-keton-oxim 在 三氟乙酸 、 锌 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  荧光1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的合成：以元素硫为氧化剂的芳基-2-吡啶基甲胺和醛的氧化缩合环化

  摘要：

  醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1，3-二芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比，1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。

  DOI：

  10.1021/jo900415y
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)(吡啶-2-基)甲酮 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methoxyphenyl-2-pyridyl-keton-oxim
  参考文献：
  名称：

  荧光1,3-二芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶的合成：以元素硫为氧化剂的芳基-2-吡啶基甲胺和醛的氧化缩合环化

  摘要：

  醛和芳基-2-吡啶基甲胺的氧化缩合环化反应在存在化学计算量的元素硫作为氧化剂且没有催化剂的情况下进行。反应以良好至高收率得到各种1，3-二芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。产品显示出在454-524 nm波长范围内的荧光发射。与母体3-单取代的化合物相比，1,3-二芳基咪唑并吡啶的量子产率大大提高。

  DOI：

  10.1021/jo900415y

文献信息

• Construction and regulation of imidazo[1,5-a]pyridines with AIE characteristics via iodine mediated Csp2−H or Csp−H amination
  作者：Jun Zhang、Mengyao She、Lang Liu、Mengdi Liu、Zhaohui Wang、Hua Liu、Wei Sun、Xiaogang Liu、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.05.018

  日期：2021.10

  novel structures and functionalities. In this work, we focused on the direct and efficient synthesis of a new type of AIEgens, imidazo[1,5-a]pyridicne derivatives, via iodine mediated cascade oxidative Csp2–H or Csp–H amination route from phenylacetylene or styrenes under mild conditions. The resulted compounds showed excellent AIE characteristics with tunable maximum emissions, attractive bioimaging

  聚集诱导的发光致发光剂（AIEgens）的广泛应用激发了具有新颖结构和功能的AIEgens的产生。在这项工作中，我们着重于通过碘介导的级联氧化Csp 2 -H或Csp-H胺化路线从苯乙炔或苯乙烯在以下条件下直接和有效地合成新型AIEgens，咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓衍生物。温和的条件。所得化合物显示出优异的AIE特性，具有可调节的最大发射量，有吸引力的生物成像性能以及潜在的抗炎活性，在材料，生物学，医学和其他相关领域具有广阔的应用前景。