N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxy)phenyl>ethyl(2-iodophenyl)acetamide | 238740-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxy)phenyl>ethyl(2-iodophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(2-iodophenyl)acetamide
• CAS: 238740-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₉BrINO₃
• 分子量: 504.162
• InChiKey: FRHGUXCQQJWRCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxy)phenyl>ethyl(2-iodophenyl)acetamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxy)phenyl>ethyl<2-(trimethylsilylethynyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基大环环化获得的11-成员环丁二烯内酰胺的区域选择性合成异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小ber碱）。

  摘要：

  通过将芳基分子内加成到三甲基甲硅烷基乙炔上，可容易地制备甲硅烷基化的11元环-内酰胺3（E和Z）。用二恶英将它们的受阻二苯乙烯双键氧化可以使它们的富电子芳环发生氧化裂解。然而，内酰胺（E和Z）中酰胺还原为胺官能团会触发区域选择性[7,6]-环戊环化为异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小to碱）。

  DOI：

  10.1021/jo9901900
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯基乙腈 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxy)phenyl>ethyl(2-iodophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基大环环化获得的11-成员环丁二烯内酰胺的区域选择性合成异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小ber碱）。

  摘要：

  通过将芳基分子内加成到三甲基甲硅烷基乙炔上，可容易地制备甲硅烷基化的11元环-内酰胺3（E和Z）。用二恶英将它们的受阻二苯乙烯双键氧化可以使它们的富电子芳环发生氧化裂解。然而，内酰胺（E和Z）中酰胺还原为胺官能团会触发区域选择性[7,6]-环戊环化为异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小to碱）。

  DOI：

  10.1021/jo9901900