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N-Hydroxy-4-(pentyloxy)benzenecarboximidamide | 147080-45-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-4-(pentyloxy)benzenecarboximidamide
英文别名
N'-hydroxy-4-pentoxybenzenecarboximidamide
N-Hydroxy-4-(pentyloxy)benzenecarboximidamide化学式
CAS
147080-45-3
化学式
C12H18N2O2
mdl
MFCD09941628
分子量
222.287
InChiKey
FKMKUBVKQWLUNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BENZAMIDOXIME PRODRUGS AS ANTIPNEUMOCYSTIC AGENTS
    申请人:THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP0861071A1
    公开(公告)日:1998-09-02
  • [EN] BENZAMIDOXIME PRODRUGS AS ANTIPNEUMOCYSTIC AGENTS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS A BASE DE BENZAMIDOXIME ACTIFS CONTRE LA PNEUMOCYSTITE
    申请人:THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:WO1997017949A1
    公开(公告)日:1997-05-22
    (EN) A method of treating $i(Pneumocystis carinii) pneumonia in a subject in need of such treatment is disclosed. The method comprises orally administering to the subject a $i(bis)-benzamidoxime, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is reduced in the subject to produce a benzamidine having anti-$i(P. carinii) activity. The method of the present invention may alternatively comprise intravenously administering to the subject an active compound as disclosed herein. Pharmaceutical formulations and active compounds useful in the practice of the present invention are also disclosed.(FR) La présente invention concerne une thérapie contre la pneumonie par $i(Pneumocystis carinii) chez un sujet justifiant d'une telle thérapie. La thérapie consiste en l'administration par voie orale au sujet d'un $i(bis)-benzamidoxime, ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, qui est réduit chez le sujet de façon à produire une benzamidine dotée d'activité anti-$i(P. carinii). Sous une autre réalisation, la thérapie de la présente invention peut consister en l'administration par voie intraveineuse au sujet d'un composé actif tel que celui de l'invention. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques et des composés actifs convenant pour la mise en ÷uvre de la présente invention.
  • Gallardo, H.; Begnini, I. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 85 - 94
    作者:Gallardo, H.、Begnini, I. M.
    DOI:——
    日期:——
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