2-Fluoro-5-(propan-2-yl)benzoic acid | 1341654-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-5-(propan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-5-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 1341654-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: ZPIVLRAQCWNILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-5-(propan-2-yl)benzoic acid 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-fluoro-5-isopropyl-N-(3-methyl-1-(4-methyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenylamino)piperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES
  [FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。

  公开号：

  WO2015175171A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-5-(prop-1-en-2-yl)benzoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Fluoro-5-(propan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES
  [FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。

  公开号：

  WO2015175171A1

文献信息

• Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
  申请人：Maeda Dean Y.

  公开号：US20100210593A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019198024A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula (I):

  化合物的公式（I），包括其药用盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）：
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100035875A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。还公开了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• Triazolopyridine JAK Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100048557A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。