1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide | 35980-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide
• 英文别名: 1,4,7-Triazacyclononane hydrobromide；1,4,7-triazonan-1-ium;bromide
• CAS: 35980-59-7
• 化学式: 3Br*C₆H₁₈N₃
• 分子量: 371.941
• InChiKey: FJLHPVSFJXOKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-275 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.25
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tacnoa
  参考文献：
  名称：

  Transfer of hydrogen from orthoamides. Synthesis, structure, and reactions of hexahydro-6bH-2a,4a,6a-triazacyclopenta[cd]pentalene and perhydro-3a,6a,9a-triazaphenalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a045
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Transfer of hydrogen from orthoamides. Synthesis, structure, and reactions of hexahydro-6bH-2a,4a,6a-triazacyclopenta[cd]pentalene and perhydro-3a,6a,9a-triazaphenalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a045

文献信息

• Improved syntheses, structures, spectral and electrochemical properties of [Mn₂^III(µ-O)(µ-O₂CMe)₂L₂]²⁺and [Mn₂^IV(µ-O)₃L₂]²⁺complexes. Two homologous series derived from eight N-substituted 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：Jean H. Koek、Stephen W. Russell、Lodewijk van der Wolf、Ronald Hage、Johann B. Warnaar、Anthony L. Spek、Judy Kerschner、Lisa DelPizzo

  DOI：10.1039/dt9960000353

  日期：——

  A series of eight N-substituted 1,4,7-triazacyclononanes L has been prepared having combinations of hydrogen, methyl, ethyl or propyl substituents on the three nitrogens. From the monoprotonated macrocycles dinuclear manganese complexes [Mn2III(µ-O)(µ-O2CMe)2L2]X2(X = ClO4 or PF6) were prepared under anhydrous conditions in high yield. A relationship between the absorption bands and the electrochemical

  已经制备了一系列八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷L，在三个氮原子上具有氢，甲基，乙基或丙基取代基的组合。从单质子化的大环化合物的双核锰配合物[锰2 III（μ-O）（μ-O 2 CME）2大号2 ] X 2（X = CLO 4或PF 6）以高收率无水的条件下制备。已经观察到含有各种甲基取代的L的配合物的吸收带与电化学性质之间的关系。从Me x Et 3– x-和Pr 3从L，锰（II）盐和抗衡离子开始，制备取代的大环三氧桥连的双核双锰锰配合物[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+，然后用碱性过氧化氢处理。该反应的产率取决于大环上N处的取代基的大小。[Mn 2 IV（μ-O）3 L 2 ] [PF 6 ] 2 ·0.5KPF 6的晶体结构已确定（L ＝ 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。这揭示了该核几乎与已知的三乙基类似物的核相同，其中乙基取代基的甲基朝外指向以最小化空间相互作用。Mn-Mn距离为2
• Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity
  申请人：Winchell S. Harry

  公开号：US20050112066A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Cyclic polyaza chelators that possess high affinity and specificity for first transition series metal cations exhibit an unanticipated improvement in biological activity when administered as complexes with cations of the alkaline earth metals, Ca(II) and Mg(II), most notably Ca(II). By virtue of this improvement, these complexes are particularly effective in the treatment of pathological conditions, including ischemia and ischemia-reperfusion injury.

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。
• Synthesis and crystal structure of bis(1,4,7-triazacyclononane-NN′)platinum(<scp>II</scp>) dibromide dehydrate and its facile oxidation by oxygen: characterisation of bis(1,4,7-triazacyclononane-NN′N″)platinum(<scp>IV</scp>) tetraperchtorate
  作者：Karl Wieghardt、Martin Köppen、Wolfgang Swiridoff、Johannes Weiss

  DOI：10.1039/dt9830001869

  日期：——

  bi-dentate ligand. The complex [PtII(L)2]Br2·2H2O containing two bidentate ligands was oxidised by molecular oxygen in aqueous solution to form the octahedral cation [PtIV(L)2]4+. 1H N.m.r. spectra indicated that the two cyclic amines were co-ordinated via six N-donor atoms. The X-ray crystal structure of [PtII(L)2]Br2·2H2O was determined. The complex crystallises in space group P2/n, with a= 8.990(2), b=

  1,4,7-三氮杂环壬烷（L）在水溶液中与[PtCl 4 ] 2–反应形成各种络合物，其中含有潜在的三齿胺作为单齿或双齿配体。含有两个双齿配体的复合物[Pt II（L）2 ] Br 2 ·2H 2 O在水溶液中被分子氧氧化，形成八面体阳离子[Pt IV（L）2 ] 4+。1 H Nmr光谱表明，两个环胺是通过六个N供体原子配位的。[Pt II（L）2 ] Br的X射线晶体结构2 ·2H 2 O的决定。该复合物在空间群P 2 / n中结晶，其中a = 8.990（2）， b = 7.987（2）， c = 14.424（4）Å，β= 93.34（2）°和Z =2。1419独立I >2.5σ（ I）的反射给出R = 0.0335。络合阳离子的几何形状基本上是正方形平面，每个结合的胺配体具有一个未配位的氮原子。
• Nitrile functionalised pendant-arm derivatives of aza- and mixed donor macrocyclic ligands as new building blocks for inorganic crystal engineering
  作者：Lorenzo Tei、Alexander J. Blake、Paul A. Cooke、Claudia Caltagirone、Francesco Demartin、Vito Lippolis、Francesca Morale、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b110134j

  日期：2002.4.9

  A range of nitrile-functionalised pendant arm derivatives of [9]aneN3, [9]aneN2S, [9]aneNS2, [12]aneNS2O and [15]aneO2N3 have been prepared: L1 = 1,4,7-tris(cyanomethyl)-1,4,7-triazacyclononane, L2 = 1,4,7-tris(2-cyanoethyl)-1,4,7-triazacyclononane, L3 = 1,2-bis[4,7-bis(2-cyanoethyl)-1,4,7-triazacyclonon-1yl]ethane, L4 = 4,7-bis(2-cyanoethyl)-1-thia-4,7-diazacyclononane, L5 = 7-(2-cyanoethyl)-7-aza-1,4-dithiacyclononane, L6 = 1-(2-cyanoethyl)-1-aza-4,10-dithia-7-oxacyclododecane, L7 = 1,4,7-tris(cyanomethyl)-1,4,7-triaza-10,13-dioxacyclopentadecane, L8 = 1,4,7-tris(cyanoethyl)-1,4,7-triaza-10,13-dioxacyclopentadecane. Reaction of these ligands with AgI salts affords a range of complex products, the structures of which vary according to the type, number and length of the pendant arms. The synthesis and structures of [Ag(L1)]PF6}∞, [Ag2(L2)2][BF4]2}∞, [Ag2(L3)][PF6]2}∞, [Ag2(L4)2][BF4]2, [Ag(L5)]BF4}∞, [Ag2(L6)2][BF4]2, [Ag(L7)]BF4}∞ and [Ag(L8)]PF2O2 are reported.

  制备了一系列腈官能化的悬臂衍生物：[9]aneN3、[9]aneN2S、[9]aneNS2、[12]aneNS2O 和 [15]aneO2N3：L1 = 1,4,7-三（氰甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，L2 = 1,4,7-三（2-氰乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，L3 = 1,2-双[4,7-双（2-氰乙基）-1,4,7-三氮杂环壬-1-基]乙烷，L4 = 4,7-双（2-氰乙基）-1-硫杂-4,7-二氮杂环壬烷、L5 = 7-(2-氰乙基)-7-氮杂-1,4-二硫杂环壬烷，L6 = 1-(2-氰乙基)-1-氮杂-4,10-二硫杂-7-氧杂环十二烷，L7 = 1,4、7-三（氰甲基）-1,4,7-三氮杂-10,13-二氧杂环十五烷，L8 = 1,4,7-三（氰乙基）-1,4,7-三氮杂-10,13-二氧杂环十五烷。这些配体与 AgI 盐反应会产生一系列复杂的产物，其结构因垂臂的类型、数量和长度而异。报告了[Ag(L1)]PF6}∞、[Ag2(L2)2][BF4]2}∞、[Ag2(L3)][PF6]2}∞、[Ag2(L4)2][BF4]2、[Ag(L5)]BF4}∞、[Ag2(L6)2][BF4]2、[Ag(L7)]BF4}∞和 [Ag(L8)]PF2O2 的合成和结构。
• Cooperativity between Metal Ions in the Cleavage of Phosphate Diesters and RNA by Dinuclear Zn(II) Catalysts
  作者：Olga Iranzo、Terry Elmer、John P. Richard、Janet R. Morrow

  DOI：10.1021/ic030131b

  日期：2003.12.1

  titration of these ligands with Zn(NO(3))(2) was monitored by (1)H NMR. Each ligand was found to bind two Zn(II) ions with a very high affinity at near neutral pH under conditions of millimolar ligand and 2 equiv of Zn(NO(3))(2). In contrast, a stable mononuclear complex was formed in solutions containing 5.0 mM L2OH and 1 equiv of Zn(NO(3))(2). (1)H and (13)C NMR spectral data are consistent with formation

  研究了一系列含有连接的1,4,7-三氮杂环壬烷大环的配体，以制备包括1,3-双（1,4,7-三氮杂环酮-1-基）-2-羟基丙烷（ L2OH），1,5-双（1,4,7-三氮杂环壬-1-基）戊烷（L3），2,9-双（1-甲基-1,4,7-三氮杂环壬-1-基）-1 ，10-菲咯啉（L4）和α，α'-双（1,4,7-三氮杂环壬-1-基）-间二甲苯（L5）。通过（1）H NMR监测这些配体与Zn（NO（3））（2）的滴定。发现每个配体在毫摩尔配体和2当量的Zn（NO（3））（2）的条件下，在接近中性pH的条件下以很高的亲和力结合两个Zn（II）离子。相反，在含有5.0 mM L2OH和1当量的Zn（NO（3））（2）的溶液中形成了稳定的单核络合物。（1）H和（13）C NMR光谱数据与高度对称的单核络合物Zn（L2OH）的形成一致，其中Zn（II）离子夹在两个三氮杂环壬烷单元之间。在Zn（2）（L2O）催化下于pH