(R)-1-((4S,5R,6S)-6-((2S,5R,6S,11S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-11-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-phenylundec-3-yn-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-hydroxybutan-2-one | 1186651-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((4S,5R,6S)-6-((2S,5R,6S,11S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-11-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-phenylundec-3-yn-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-hydroxybutan-2-one
• CAS: 1186651-16-0
• 化学式: C₄₃H₆₆O₈Si
• 分子量: 739.078
• InChiKey: YTUUUSPCBMEDJC-MOURPXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((4S,5R,6S)-6-((2S,5R,6S,11S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-11-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-phenylundec-3-yn-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-hydroxybutan-2-one 在 吡啶 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以865 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Soraphen A 的不对称全合成：灵活的炔策略

  摘要：

  三键富矿：炔烃官能团可以成为有机合成的重要手段，因为炔烃单元在用适当的金属催化剂活化时既可以用作亲核试剂，也可以用作亲电试剂。炔烃部分的这种双重性质已被用于天然产物索拉芬 A 的简明全合成（参见逆合成；PMB=对甲氧基苄基，TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901907
• 作为产物：
  描述：

  benzyl((2S,3R)-3-((4S,5R,6S)-6-((2S,5R,6S,11S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-11-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-phenylundec-3-yn-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-ethyloxiran-2-yl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 过氧化脲素 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.12 g的产率得到(R)-1-((4S,5R,6S)-6-((2S,5R,6S,11S)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methoxy-11-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-phenylundec-3-yn-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-hydroxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Soraphen A 的不对称全合成：灵活的炔策略

  摘要：

  三键富矿：炔烃官能团可以成为有机合成的重要手段，因为炔烃单元在用适当的金属催化剂活化时既可以用作亲核试剂，也可以用作亲电试剂。炔烃部分的这种双重性质已被用于天然产物索拉芬 A 的简明全合成（参见逆合成；PMB=对甲氧基苄基，TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901907