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N-(2-(4-ethylphenylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-heptylbenzamide | 1352429-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(4-ethylphenylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-heptylbenzamide
英文别名
N-[2-(4-ethylanilino)-1,3-benzoxazol-5-yl]-4-heptylbenzamide
N-(2-(4-ethylphenylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-heptylbenzamide化学式
CAS
1352429-32-3
化学式
C29H33N3O2
mdl
——
分子量
455.6
InChiKey
NTOXITXDHGVLGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基异硫氰酸苯酯 在 potassium superoxide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 N-(2-(4-ethylphenylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-4-heptylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    合成作为白介素6拮抗剂的苯并恶唑衍生物。
    摘要:
    越来越多的研究表明,白细胞介素(IL)-6通过激活先天免疫细胞并刺激适应性T细胞,在慢性炎症和自身免疫性疾病的发展中发挥病理作用。因此,抑制IL-6功能可能对预防和治疗慢性炎性疾病有益。这项研究报告说,苯并恶唑的一系列合成衍生物对IL-6介导的信号传导具有抑制作用。在苯并恶唑的16种合成衍生物中,化合物4、6、11、15、17和19显示出对IL-6诱导的信号转导子和转录激活子(STAT)3磷酸化的强抑制活性,为80-90%。尽管化合物11、17、19大大降低了细胞活力,但化合物4、6和15却显示出较低的细胞毒性。然后,我们检查了这些化合物对CD4 + T细胞产生炎性细胞因子的影响。在化合物4或化合物7存在下,诱导CD4 + T细胞分化为产生干扰素(IFN)-γ-,IL-17-或IL-4的效应T细胞,而无活性的化合物7没有对效应T细胞产生的细胞因子产生显着影响,活性化合物4强烈抑制炎症细胞因
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.03.072
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文献信息

  • Benzoxazole Derivatives Having Inhibitory Activity Against Interleukin-6, Preparation Method Thereof, and Pharmaceutical Composition Containing the Same
    申请人:Park Choo Hea Young
    公开号:US20130090480A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to benzoxazole derivatives represented by the Formula 1, which has an inhibitory activity against interleukin-6 (IL-6), a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound represented by the Formula 1 according to the present invention has a superior inhibitory activity against interleukin-6, and therefore, can be practically applied for prevention and treatment of diseases caused by abnormal interleukin-6 activity.
    本发明涉及由公式1表示的苯并噁唑衍生物,其具有对白细胞介素-6(IL-6)的抑制活性,以及其制备方法和含有该化合物的药物组合物。根据本发明的公式1所表示的化合物具有优越的抑制白细胞介素-6的活性,因此,可以实际应用于预防和治疗由异常白细胞介素-6活性引起的疾病。
  • US8614240B2
    申请人:——
    公开号:US8614240B2
    公开(公告)日:2013-12-24
  • [EN] NOVEL BENZOXAZOLE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST INTERLEUKIN-6, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE BENZOXAZOLE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE L'INTERLEUKINE 6, PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
    申请人:UNIV EWHA IND COLLABORATION
    公开号:WO2011159124A2
    公开(公告)日:2011-12-22
    본 발명은 인터루킨-6(IL-6) 저해 활성을 가지는 화학식 1로 표시되는 벤즈옥사졸 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 인터루킨-6 저해활성이 우수하여, 인터루킨-6 활성 이상에 의해 유발된 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
  • Synthesis of benzoxazole derivatives as interleukin-6 antagonists
    作者:Darong Kim、Hee Yeon Won、Eun Sook Hwang、Young-Kook Kim、Hea-Young Park Choo
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.03.072
    日期:2017.6
    IL-6 function may be beneficial for prevention and treatment of chronic inflammatory disease. This study reports that a series of synthetic derivatives of benzoxazole have suppressive effects on IL-6-mediated signaling. Among 16 synthetic derivatives of benzoxazole, the compounds 4, 6, 11, 15, 17, and 19 showed a strong suppressive activity against IL-6-induced phosphorylation of signal transducer and
    越来越多的研究表明,白细胞介素(IL)-6通过激活先天免疫细胞并刺激适应性T细胞,在慢性炎症和自身免疫性疾病的发展中发挥病理作用。因此,抑制IL-6功能可能对预防和治疗慢性炎性疾病有益。这项研究报告说,苯并恶唑的一系列合成衍生物对IL-6介导的信号传导具有抑制作用。在苯并恶唑的16种合成衍生物中,化合物4、6、11、15、17和19显示出对IL-6诱导的信号转导子和转录激活子(STAT)3磷酸化的强抑制活性,为80-90%。尽管化合物11、17、19大大降低了细胞活力,但化合物4、6和15却显示出较低的细胞毒性。然后,我们检查了这些化合物对CD4 + T细胞产生炎性细胞因子的影响。在化合物4或化合物7存在下,诱导CD4 + T细胞分化为产生干扰素(IFN)-γ-,IL-17-或IL-4的效应T细胞,而无活性的化合物7没有对效应T细胞产生的细胞因子产生显着影响,活性化合物4强烈抑制炎症细胞因
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