2,6-双(癸氧基)蒽-1,5-二甲醛 | 105247-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,6-双(癸氧基)蒽-1,5-二甲醛
• 英文名称: 2,6-bis(decyloxy)anthracene-1,5-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2,6-didecoxyanthracene-1,5-dicarbaldehyde
• CAS: 105247-26-5
• 化学式: C₃₆H₅₀O₄
• 分子量: 546.791
• InChiKey: FGNYXSVGGAOAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(癸氧基)蒽-1,5-二甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 tetraethyl 2,2'-((2,6-bis(decyloxy)anthracene-1,5-diyl)bis(methaneylylidene))(2Z,2'Z)-disuccinate
  参考文献：
  名称：

  Z形官能化ylene的新合成路线

  摘要：

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。

  DOI：

  10.1021/ol3014667
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 正丁醇 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.83h， 生成 2,6-双(癸氧基)蒽-1,5-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Z形官能化ylene的新合成路线

  摘要：

  Z形（1,2,7,8-四取代）per衍生物是新型发色团，在各种应用中均具有巨大潜力。然而，迄今为止，合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中，报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明，这些新的per系统的前沿轨道能级受电子，区域化学和构象效应的调节。

  DOI：

  10.1021/ol3014667

文献信息

• Fages, Frederic; Desvergne, Jean-Pierre; Bouas-Laurent, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 959 - 964
  作者：Fages, Frederic、Desvergne, Jean-Pierre、Bouas-Laurent, Henri

  DOI：——

  日期：——
• FAGES, F.;DESVERGNE, J. -P.;BOUAS-LAURENT, H., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 959-964
  作者：FAGES, F.、DESVERGNE, J. -P.、BOUAS-LAURENT, H.

  DOI：——

  日期：——